2-(p-methoxyphenyl)octyl phenyl selenide | 125556-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(p-methoxyphenyl)octyl phenyl selenide
• 英文别名: 1-methoxy-4-(1-phenylselanyloctan-2-yl)benzene
• CAS: 125556-54-9
• 化学式: C₂₁H₂₈OSe
• 分子量: 375.413
• InChiKey: WSZYZNVXGWGGRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基二硒醚 以 硝基甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 2-(p-methoxyphenyl)octyl phenyl selenide
  参考文献：
  名称：

  间硝基苯磺酰过氧化物氧化裂解二硒。烯烃和芳环亲电苯烯基化的新方法

  摘要：

  发现二苯基二硒化物通过用间硝基苯磺酰过氧化物处理很容易转化为间硝基苯磺酸苯硒基酯 (PhSeOSO2C6H4NO2-m)。当如此形成的硒基磺酸盐在各种亲核试剂的存在下与烯烃如环己烯、1-辛烯或苯乙烯原位反应时，得到苯硒基基团和亲核试剂的加合物。亲核试剂水、甲醇、乙酸、苯酚和苯甲醚均可使用；得到氧硒烯化（（备注：省略图示。）：R=H、Me、Ac 和 Ph）和芳​​基硒酰化（（备注：图示省略。）：R=H 和 Me）加合物。苯酚在环己烯或 1-辛烯中生成氧化硒化产物，在苯乙烯中生成芳基硒化产物。不饱和醇和羧酸的有效分子内环化同样通过磺酸硒进行，得到相应的苯硒化环醚和内酯。硒基磺酸盐也被发现是一种高...

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.416

文献信息

• Yoshida, Masato; Satoh, Naomi; Kamigata, Nobumasa, Chemistry Letters, 1989, p. 1433 - 1436
  作者：Yoshida, Masato、Satoh, Naomi、Kamigata, Nobumasa

  DOI：——

  日期：——
• YOSHIDA, MASATO;SATOH, NAOMI;KAMIGATA, NOBUMASA, CHEM. LETT.,(1989) N, C. 1433-1436
  作者：YOSHIDA, MASATO、SATOH, NAOMI、KAMIGATA, NOBUMASA

  DOI：——

  日期：——
• YOSHIDA, MASATO;SASAGE, SHUICHI;KAWAMURA, KYOKO;SUZUKI, TAKASHI;KAMIGATA,+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 64,(1991) N, C. 416-422
  作者：YOSHIDA, MASATO、SASAGE, SHUICHI、KAWAMURA, KYOKO、SUZUKI, TAKASHI、KAMIGATA,+

  DOI：——

  日期：——