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Methyl 6-cyclopentyl-3-oxohexanoate | 915213-56-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyl 6-cyclopentyl-3-oxohexanoate
英文别名
——
Methyl 6-cyclopentyl-3-oxohexanoate化学式
CAS
915213-56-8
化学式
C12H20O3
mdl
——
分子量
212.289
InChiKey
UDIHNLIABIHPPA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-cyclopentyl-1-iodoethane 在 sodium hydride 、 正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂, 反应 19.5h, 以32%的产率得到Methyl 6-cyclopentyl-3-oxohexanoate
    参考文献:
    名称:
    Heterocycles as nicotinic acid receptor agonists for the treatment of dyslipidemia
    摘要:
    具有通式(I)的一种化合物: 或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、酯或互变异构体,其中: Q选自以下群组: 和 L选自以下群组: 或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、酯或互变异构体,可用于治疗代谢综合征和血脂异常等疾病、疾患或症状。
    公开号:
    US20060264489A1
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文献信息

  • NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Palani Anandan
    公开号:US20080019978A1
    公开(公告)日:2008-01-24
    The present invention provides compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, solvates, esters, and tautomers thereof, wherein: Q is selected from the group consisting of: and L is selected from the group consisting of: pharmaceutically compositions comprising one or more compounds of formula (I), and methods of using the compounds of formula (I).
    本发明提供了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,溶剂化合物,酯和互变异构体,其中: Q选自以下组: L选自以下组: 本发明还提供了包含一种或多种式(I)化合物的药学组合物以及使用式(I)化合物的方法。
  • Nitrogen-containing heterocyclic compounds and methods of use thereof
    申请人:Palani Anandan
    公开号:US20070066630A1
    公开(公告)日:2007-03-22
    The present invention provides compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, solvates, esters, and tautomers thereof, wherein: Q is selected from the group consisting of: L is selected from the group consisting of: pharmaceutically compositions comprising one or more compounds of formula (I), and methods of using the compounds of formula (I).
    本发明提供了式(I)化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、酯和互变异构体,其中:Q选自以下组:L选自以下组:包括一种或多种式(I)化合物的药学组合物,以及使用式(I)化合物的方法。
  • ORTHO-CONDENSED 2-PYRIDINONE DERIVATIVES AS NICOTINIC ACID RECEPTOR AGONISTS FOR THE TREATMENT OF DYSLIPIDEMIA
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:EP1885726B1
    公开(公告)日:2016-12-14
  • US7723342B2
    申请人:——
    公开号:US7723342B2
    公开(公告)日:2010-05-25
  • US7737155B2
    申请人:——
    公开号:US7737155B2
    公开(公告)日:2010-06-15
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