1-(2-Chloro-benzyl)-5-oxo-pyrrolidine-2-carbonyl chloride | 87630-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-Chloro-benzyl)-5-oxo-pyrrolidine-2-carbonyl chloride
• 英文别名: 1-[(2-Chlorophenyl)methyl]-5-oxopyrrolidine-2-carbonyl chloride
• CAS: 87630-68-0
• 化学式: C₁₂H₁₁Cl₂NO₂
• 分子量: 272.131
• InChiKey: YXYZVTAYUHHYAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Chloro-benzyl)-5-oxo-pyrrolidine-2-carbonyl chloride 、 三氯化铝 以5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RIGO, B.;KOLOCOURIS, N., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 4, 893-898

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-[(2-chlorophenyl)methyl]-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(2-Chloro-benzyl)-5-oxo-pyrrolidine-2-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Method for the Conversion of a Carboxy Group into a 4,6-Di­methoxy-1,3,5-triazine Group: Application to N-Benzylpyroglutamic Acids

  摘要：

  将活化形式的羧酸与一定量的二甲基亚氨基二甲酰亚胺锌（在带有分子筛的 CH2Cl2 吡啶中）反应，可以高产率地制备出 4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪。这种方法已被应用于 N-苄基焦谷氨酸，以制备潜在的抗真菌产品。

  DOI：

  10.1055/s-2006-942519

文献信息

• Rigo, Benoit; Kolocouris, Nicolas, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 893 - 898
  作者：Rigo, Benoit、Kolocouris, Nicolas

  DOI：——

  日期：——