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1,4,6-trimethyl-1,6-dihydropyrrolo[2,3-c]pyridin-7-one | 1354969-74-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4,6-trimethyl-1,6-dihydropyrrolo[2,3-c]pyridin-7-one
英文别名
1,4,6-Trimethylpyrrolo[2,3-c]pyridin-7-one
1,4,6-trimethyl-1,6-dihydropyrrolo[2,3-c]pyridin-7-one化学式
CAS
1354969-74-6
化学式
C10H12N2O
mdl
——
分子量
176.218
InChiKey
YSAGYOTZZLZSFL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    25.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N,N'-dimethyl-N-(prop-2-ynyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide 在 gold(III) chloride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 以32%的产率得到1,4,6-trimethyl-1,6-dihydropyrrolo[2,3-c]pyridin-7-one
    参考文献:
    名称:
    通过金催化的与末端炔烃相连的吡咯的加氢芳基化获得吡咯并吡啶。
    摘要:
    在一个简单的程序中,N-炔丙基-吡咯-2-甲酰胺的分子内氢化芳基化是在金(III)催化的帮助下完成的。该反应导致不同取代的吡咯并[2,3-c]吡啶和吡咯并[3,2-c]吡啶衍生物由直接环化或羧酰胺基团的正式重排产生。末端炔烃对于通过 6-exo-dig 过程实现双环吡咯并稠合吡啶酮是必不可少的,而 CC 三键上苯基的存在促进了 7-endo-dig 环化,得到了吡咯并氮杂。
    DOI:
    10.3762/bjoc.7.170
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文献信息

  • Bromodomain Inhibitors
    申请人:ABBVIE INC.
    公开号:US20160185769A1
    公开(公告)日:2016-06-30
    The present invention provides for compounds of formula (I). wherein R x , R y , R x1 , L 1 , G 1 , A 1 , A 2 , A 3 , and A 4 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cancer, and AIDS. Also provided are pharmaceutical compositions comprised of one or more compounds of formula (I).
    本发明提供了化合物(I)的公式,其中Rx,Ry,Rx1,L1,G1,A1,A2,A3和A4具有规范中定义的任何值,以及其药学上可接受的盐,这些化合物在治疗疾病和病况方面非常有用,包括炎症性疾病、癌症和艾滋病。还提供了由一个或多个化合物(I)组成的制药组合物。
  • [EN] COMPOUND HAVING BRD4 INHIBITORY ACTIVITY, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE BRD4, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一类具有BRD4抑制活性的化合物、其制备方法及用途
    申请人:HAIHE BIOPHARMA CO LTD
    公开号:WO2021068755A1
    公开(公告)日:2021-04-15
    本发明公开了一种具有BRD4抑制活性的化合物、其制备方法及用途。本发明的具有BRD4抑制活性的化合物,结构如式I所示,各取代基的定义如说明书和权利要求书所述。本发明的化合物,具有很高的结构域蛋白抑制活性,特别是靶向BRD4的抑制活性,可用于治疗或/和预防由结构域蛋白介导的相关疾病。
  • US9957263B2
    申请人:——
    公开号:US9957263B2
    公开(公告)日:2018-05-01
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