9H-Tribenzocyclohepten-9-on-p-toluolsulfonylhydrazon | 17459-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 9H-Tribenzocyclohepten-9-on-p-toluolsulfonylhydrazon
• CAS: 17459-15-3
• 化学式: C₂₆H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 424.523
• InChiKey: CDJMURQKAZBIBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.25
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  58.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9H-Tribenzocyclohepten-9-on-p-toluolsulfonylhydrazon 在 吡啶 、 sodium hydride 作用下， 生成 9-Diazo-9H-tribenzocyclohepten
  参考文献：
  名称：

  二苯并[ad]环庚烯和三苯并[a，c，e]环庚烯：加成反应的立体化学

  摘要：

  5-重氮[a，d]环庚烯（10）和9-重氮三苯并[a，c，e]环庚烯（23）在顺式和反式-2-丁烯中的光解立体定向导致形成环丙烷衍生物。通过在大量过量的环己烷中进行光解或通过光敏分解10，无法检测到二苯并[a，d]环庚烯的非立体特异性加成。结论是10的光解会导致单峰（6）转变成三重态并与烯烃立体反应形成环丙烷。通过考虑电荷转移络合物在6与烯烃加成反应的过渡态中起重要作用，可以合理地解释这些立体化学结果。根据从ESR和光谱学获得的结果讨论了这些卡宾的电子结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90767-7
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰肼 、 9H-三苯并[A,C,E][7]环轮烯-9-酮 在 (S)-3,3'-双(9-蒽基)-1,1'-联萘-2,2'-二基磷酸氢酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  有机催化对映选择性合成具有固有手性的七元环

  摘要：

  由于其在手性识别和对映选择性合成中的巨大应用，开发有效的方案来构建固有手性是非常可取的。在此，我们报告了通过手性磷酸催化缩合首次对映选择性合成7元固有手性衍生物。这种化学特性突出了广泛的底物范围和出色的立体控制（高达 99% ee）。

  DOI：

  10.1002/anie.202319289