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1'-[4-[1-(4-Pyridyl)-3-indolyl]-1-butyl]spiro[isobenzofuran-1(3H),4'-piperidine], oxalate | 147817-57-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1'-[4-[1-(4-Pyridyl)-3-indolyl]-1-butyl]spiro[isobenzofuran-1(3H),4'-piperidine], oxalate
英文别名
oxalic acid;1'-[4-(1-pyridin-4-ylindol-3-yl)butyl]spiro[1H-2-benzofuran-3,4'-piperidine]
1'-[4-[1-(4-Pyridyl)-3-indolyl]-1-butyl]spiro[isobenzofuran-1(3H),4'-piperidine], oxalate化学式
CAS
147817-57-0
化学式
C2H2O4*C29H31N3O
mdl
——
分子量
527.62
InChiKey
XCEZKJYVBMJBMA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.03
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • Piperidine derivatives having anxiolytic effect
    申请人:H. LUNDBECK A/S
    公开号:EP0859004A1
    公开(公告)日:1998-08-19
    Piperidine compounds having the general general Formula I wherein R1 is a group having the general Formula II : wherein X is CHR10, O, S, SO, SO2 or NR10, R10 being hydrogen, alkyl or alkenyl, an amino group, sulfonyl, optionally substituted phenyl or a hetero aromatic group; Y is CH, CH2, NH, C=O or C=S; Ra ― Rd are substituents; U is CH2, O or S; Q1 is a bond , alkylene or alkenylen and Q2 alkylene having at least two C-atoms or alkenylene R2 and R3 are hydrogen, or alkyl or they may together form an ethylene or propylene bridge; R4 to R7 are substituents; and Z1 is substituent, Z2 is hydrogen and Z3 is (CH2)n wherein n is 0; show potent sigma receptor activity. Furthermore they show effect in animal models indicative of anxiolytic properties. Accordingly they are useful as medicines for the treatment of anxiety, psychosis, epilepsy, convulsion, movement disorders, motor disturbances, amnesia, cerebrovascular diseases, senile dementia of the Alzheimer type or Parkinson's disease.
    具有一般通式 I 的哌啶化合物 其中 R1 是 具有通式 II 的基团: 其中 X 是 CHR10、O、S、SO、SO2 或 NR10,R10 是氢、烷基或烯基、基、磺酰基、任选取代的苯基或杂芳基;Y 是 CH、CH2、NH、C=O 或 C=S;Ra - Rd 是取代基;U 是 、O 或 S;Q1 是键、亚烷基或烯基,Q2 是至少有两个 C 原子的亚烷基或烯基。 R2 和 R3 是氢、或烷基、或可共同形成乙烯桥或丙烯桥;R4 至 R7 是取代基;以及 Z1 为取代基,Z2 为氢,Z3 为 ( )n,其中 n 为 0; 显示出强大的 sigma 受体活性。此外,它们在动物模型中显示出抗焦虑特性。因此,它们可用作治疗焦虑症、精神病、癫痫、抽搐、运动障碍、运动失调、健忘症、脑血管疾病、阿尔茨海默型老年痴呆症或帕森病的药物。
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