| 874286-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• CAS: 874286-44-9
• 化学式: C₁₈H₂₆N₄O₆
• 分子量: 394.428
• InChiKey: FSQFRGMGNSZRCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  123.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 碘 作用下， 生成 3-(iodomethyl)-8-nitro-2,3-dihydroimidazo[1,2-a]pyridin-5-amine hydrotriiodide
  参考文献：
  名称：

  1,2,2a,3-Tetrahydro-1,4,7b-三氮杂环戊[cd]茚的合成

  摘要：

  1,2,2a,3-Tetrahydro-1,4,7b-triazacyclopenta[cd]indenes 12 是从 3-halomethyl-5-chloro-6- 或 8-nitropyridines 在包含亲核芳族取代的新反应序列中获得的其次是分子内亲核取代。该反应的起始材料 (9a) 可以通过容易获得的 2-烯丙氨基-6-氯-3-硝基吡啶 (4a) 的卤化反应以良好的收率制备。脂肪胺和芳香胺都是合适的，除非它们被强烈失活。三环化合物是相对活泼的亲电子试剂，可作为组合合成的有趣中间体。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918409
• 作为产物：
  描述：

  N-allyl-6-chloro-3-nitropyridin-2-amine 在 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,2,2a,3-Tetrahydro-1,4,7b-三氮杂环戊[cd]茚的合成

  摘要：

  1,2,2a,3-Tetrahydro-1,4,7b-triazacyclopenta[cd]indenes 12 是从 3-halomethyl-5-chloro-6- 或 8-nitropyridines 在包含亲核芳族取代的新反应序列中获得的其次是分子内亲核取代。该反应的起始材料 (9a) 可以通过容易获得的 2-烯丙氨基-6-氯-3-硝基吡啶 (4a) 的卤化反应以良好的收率制备。脂肪胺和芳香胺都是合适的，除非它们被强烈失活。三环化合物是相对活泼的亲电子试剂，可作为组合合成的有趣中间体。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918409