tert-butyl N-[4,22-dimethoxy-11,29-dimethyl-32-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-10,13,28,31-tetraoxo-2,20-dioxa-9,12,27,30-tetrazapentacyclo[32.2.2.216,19.13,7.121,25]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),16(41),17,19(40),21,23,25(39),34,37-dodecaen-14-yl]carbamate | 129866-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[4,22-dimethoxy-11,29-dimethyl-32-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-10,13,28,31-tetraoxo-2,20-dioxa-9,12,27,30-tetrazapentacyclo[32.2.2.216,19.13,7.121,25]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),16(41),17,19(40),21,23,25(39),34,37-dodecaen-14-yl]carbamate
• CAS: 129866-82-6
• 化学式: C₅₀H₆₂N₆O₁₂
• 分子量: 939.075
• InChiKey: YFOOYUGESCIKPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  230
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-{5-[(2-Amino-propionylamino)-methyl]-2-methoxy-phenoxy}-phenyl)-2-tert-butoxycarbonylamino-propionic acid 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以9.5%的产率得到(4-Methoxy-11-methyl-10,13-dioxo-2-oxa-9,12-diaza-tricyclo[14.2.2.1^3,7]henicosa-1(19),3(21),4,6,16(20),17-hexaen-14-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of phenolically linked cyclic peptides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88905-4