((11S,14S)-4-Methoxy-11-methyl-10,13-dioxo-2-oxa-9,12-diaza-tricyclo[14.2.2.1^3,7]henicosa-1(19),3(21),4,6,16(20),17-hexaen-14-yl)-carbamic acid tert-butyl ester | 129866-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ((11S,14S)-4-Methoxy-11-methyl-10,13-dioxo-2-oxa-9,12-diaza-tricyclo[14.2.2.1^3,7]henicosa-1(19),3(21),4,6,16(20),17-hexaen-14-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(11S,14S)-4-methoxy-11-methyl-10,13-dioxo-2-oxa-9,12-diazatricyclo[14.2.2.13,7]henicosa-1(18),3,5,7(21),16,19-hexaen-14-yl]carbamate
• CAS: 129866-81-5
• 化学式: C₂₅H₃₁N₃O₆
• 分子量: 469.538
• InChiKey: QJWVJNLJCABUAN-KXBFYZLASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-{(S)-3-[4-(5-Aminomethyl-2-methoxy-phenoxy)-phenyl]-2-tert-butoxycarbonylamino-propionylamino}-propionic acid 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以9%的产率得到((11S,14S)-4-Methoxy-11-methyl-10,13-dioxo-2-oxa-9,12-diaza-tricyclo[14.2.2.1^3,7]henicosa-1(19),3(21),4,6,16(20),17-hexaen-14-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of phenolically linked cyclic peptides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88905-4

文献信息

• CRIMMIN, MICHAEL J.;BROWN, ALLAN G., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N4, C. 2021-2024
  作者：CRIMMIN, MICHAEL J.、BROWN, ALLAN G.

  DOI：——

  日期：——