3-[3-[4-(Acryloyl-N-methylamino)-4-phenylpiperid-1-yl]propyl]-1-benzoyl-3-(3,4-dichlorophenyl)piperidine hydrochloride | 188979-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[3-[4-(Acryloyl-N-methylamino)-4-phenylpiperid-1-yl]propyl]-1-benzoyl-3-(3,4-dichlorophenyl)piperidine hydrochloride
• 英文别名: N-[1-[3-[1-benzoyl-3-(3,4-dichlorophenyl)piperidin-3-yl]propyl]-4-phenylpiperidin-4-yl]-N-methylprop-2-enamide;hydrochloride
• CAS: 188979-36-4
• 化学式: C₃₆H₄₁Cl₂N₃O₂*ClH
• 分子量: 655.107
• InChiKey: XXVDZJGZDZWMIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.01
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  43.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(Acryloyl-N-methylamino)-4-phenylpiperidine hydrochloride 、 1-Benzoyl-3-(3,4-dichlorophenyl)-3-[3-[4-(pyrrolidin-1-ylcarbonyl)piperid-1-yl]propyl]piperidine hydrochloride 、 potassium carbonate 、 盐酸 在 乙酸乙酯 、 水 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 silica 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 0.2 g of the expected product, m.p.=128° C.的产率得到3-[3-[4-(Acryloyl-N-methylamino)-4-phenylpiperid-1-yl]propyl]-1-benzoyl-3-(3,4-dichlorophenyl)piperidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Novel human NK3 receptor-selective antagonist compounds, method for obtaining them and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  本文描述了化学式（I）的化合物，获得它们的方法以及含有它们的药物组合物。这些化合物可用作人类NK3受体拮抗剂。

  公开号：

  US20040220223A1

文献信息

• Human NK.sub.3 receptor-selective antagonist compounds, method for
  申请人：Sanofi-Synthelabo

  公开号：US06028082A1

  公开（公告）日：2000-02-22

  Compounds of formula (I), a method for obtaining them and pharmaceutical compositions containing them are described. The compounds are useful as human NK.sub.3 receptor antagonists.

  本发明涉及一种化合物(I)、其制备方法以及含有该化合物的制药组合物。该化合物可用作人类NK.sub.3受体拮抗剂。
• Human NK3 receptor-selective antagonist compounds, method for obtaining them and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Sanofi-Synthelabo

  公开号：US06291672B1

  公开（公告）日：2001-09-18

  Compounds of the formula are useful as human NK3 receptor antagonists.

  该式化合物可作为人类NK3受体拮抗剂。
• US6028082A
  申请人：——

  公开号：US6028082A

  公开（公告）日：2000-02-22
• US6291672B1
  申请人：——

  公开号：US6291672B1

  公开（公告）日：2001-09-18
• US6710042B2
  申请人：——

  公开号：US6710042B2

  公开（公告）日：2004-03-23