3-肼基-2-甲基吡啶 | 160590-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-肼基-2-甲基吡啶
• 英文名称: (2-methyl-[3]pyridyl)-hydrazine
• 英文别名: (2-Methyl-[3]pyridyl)-hydrazin；3-Hydrazinyl-2-methylpyridine；(2-methylpyridin-3-yl)hydrazine
• CAS: 160590-37-4
• 化学式: C₆H₉N₃
• mdl: MFCD19201544
• 分子量: 123.158
• InChiKey: CVNGHQZIUFEBJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130-131 °C
• 沸点：
  248.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-肼基-2-甲基吡啶 、 环己酮 生成 cyclohexanone-(2-methyl-[3]pyridylhydrazone)
  参考文献：
  名称：

  Notes

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9530001313
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-2-甲基-3-硝基吡啶 在 盐酸 、 甲醇 、 palladium on activated charcoal 、 亚硝酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 3-肼基-2-甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Notes

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9530001313

文献信息

• THERAPEUTIC AGENTS 414
  申请人：BENNETT Stuart Norman Lile

  公开号：US20100093757A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  A compound of Formula (I): is useful in the treatment or prevention of a disease or medical condition mediated through glucokinase (GLK or GK), leading to a decreased glucose threshold for insulin secretion.

  化合物Formula (I)在通过葡萄糖激酶（GLK或GK）介导的疾病或医疗状况的治疗或预防中很有用，导致胰岛素分泌的葡萄糖阈值降低。
• Palladium-Catalyzed Cross-Coupling of Aryl Chlorides and Tosylates with Hydrazine
  作者：Rylan J. Lundgren、Mark Stradiotto

  DOI：10.1002/anie.201003764

  日期：2010.11.8

  Hydrazine is not a problem anymore: The title transformation is the first reaction to yield aryl hydrazines through the cross‐coupling of aryl chlorides and tosylates with hydrazine. An appropriately designed palladium catalyst allows this reaction to proceed rapidly under mild conditions, and with excellent chemoselectivity (see scheme; Ad=adamantyl, Ts=4‐toluenesulfonyl).

  肼不再是问题：标题转化是通过芳基氯化物和甲苯磺酸与甲苯磺酸酯的交叉偶联反应生成芳基肼的第一个反应。适当设计的钯催化剂可使该反应在温和条件下快速进行，并具有出色的化学选择性（参见方案； Ad =金刚烷基，Ts = 4-甲苯磺酰基）。
• PYRROLO[2,3-C]PYRIDINE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Kim Jae-Gyu

  公开号：US20070219230A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The present invention provides novel pyrrolo[2,3-c]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for the preparation thereof, and compositions comprising the same. The pyrrolo[2,3-c]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof of the present invention have excellent proton pump inhibition effects and possess the ability to attain a reversible proton pump inhibitory effect.

  本发明提供了新型吡咯并[2,3-c]吡啶衍生物或其药学上可接受的盐，其制备方法以及包含它们的组合物。本发明的吡咯并[2,3-c]吡啶衍生物或其药学上可接受的盐具有优异的质子泵抑制作用，并具有可逆的质子泵抑制作用。
• US4293553A
  申请人：——

  公开号：US4293553A

  公开（公告）日：1981-10-06
• US7662832B2
  申请人：——

  公开号：US7662832B2

  公开（公告）日：2010-02-16