methyl (2R,4S,7S)-7-tert-butyl-6,9-dioxo-3,4,6,7,8,9,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-2H,11H-2,5-methano-pyrido[2,3-k][1,10,3,6]dioxadiazacyclononadecine-4-carboxylate | 1026205-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2R,4S,7S)-7-tert-butyl-6,9-dioxo-3,4,6,7,8,9,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-2H,11H-2,5-methano-pyrido[2,3-k][1,10,3,6]dioxadiazacyclononadecine-4-carboxylate
• 英文别名: Methyl (2R,4S,7S)-7-t-butyl-6,9-dioxo-3,4,6,7,8,9,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-2H, 11H-2,5-methanopyrido[2,3-k][1,10,3,6]dioxadiazacyclononadecine-4-carboxylate；methyl (1R,19S,22S)-19-tert-butyl-17,20-dioxo-2,16-dioxa-4,18,21-triazatricyclo[19.2.1.03,8]tetracosa-3(8),4,6-triene-22-carboxylate
• CAS: 1026205-39-9
• 化学式: C₂₅H₃₇N₃O₆
• 分子量: 475.585
• InChiKey: MPGFMZBNMCMQII-HSALFYBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2R,4S,7S)-7-tert-butyl-6,9-dioxo-3,4,6,7,8,9,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-2H,11H-2,5-methano-pyrido[2,3-k][1,10,3,6]dioxadiazacyclononadecine-4-carboxylate 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2R,4S,7S)-7-tert-butyl-6,9-dioxo-3,4,6,7,8,9,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-2H,11H-2,5-methano-pyrido[2,3-k][1,10,3,6]dioxadiazacyclononadecine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/57209

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2R,4S,7S,16E)-7-tert-butyl-6,9-dioxo-3,4,6,7,8,9,12,13,14,15-decahydro-2H,11H-2,5-methano-pyrido[2,3-k][1,10,3,6]dioxadiazacyclononadecine-4-carboxylate 在 钯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 17.0h， 以to yield 195 mg of the title compound的产率得到methyl (2R,4S,7S)-7-tert-butyl-6,9-dioxo-3,4,6,7,8,9,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-2H,11H-2,5-methano-pyrido[2,3-k][1,10,3,6]dioxadiazacyclononadecine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HCV NS3 Protease Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的大环化合物，其可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，它们的合成以及它们用于治疗或预防HCV感染的用途。

  公开号：

  US20100099695A1

文献信息

• US9738661B2
  申请人：——

  公开号：US9738661B2

  公开（公告）日：2017-08-22
• WO2008/57209
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• HCV NS3 Protease Inhibitors
  申请人：Liverton Nigel J.

  公开号：US20100099695A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及公式（I）的大环化合物，其可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，它们的合成以及它们用于治疗或预防HCV感染的用途。