4-chloro-5-iodo-3-nitropyridin-2-ol | 2273883-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 4-chloro-5-iodo-3-nitropyridin-2-ol
• 英文别名: 4-Chloro-5-iodo-3-nitropyridin-2(1H)-one；4-chloro-5-iodo-3-nitro-1H-pyridin-2-one
• CAS: 2273883-66-0
• 化学式: C₅H₂ClIN₂O₃
• 分子量: 300.44
• InChiKey: VJWPUBQVUGCZGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-5-iodo-3-nitropyridin-2-ol 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以1.2 g的产率得到3-amino-4-chloro-5-iodopyridin-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] 7-PHENYL SUBSTITUTED 2-AMINOQUINAZOLINE INHIBITORS OF HPK1
  [FR] 2-AMINOQUINAZOLINE 7-PHÉNYL SUBSTITUÉE, INHIBITEURS DE HPK1

  摘要：

  以下公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐是血液祖细胞激酶1（HPK1）的抑制剂，可用于治疗与HPK1相关的疾病或紊乱。本文还披露了这些化合物在潜在的治疗或预防HPK1相关疾病或紊乱中的用途。本文还披露了包含一种或多种化合物的组合物。本文还披露了这些组合物在潜在的预防或治疗HPK1相关疾病或紊乱中的用途。

  公开号：

  WO2022098806A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3-硝基-4-氯吡啶 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 以2.7 g的产率得到4-chloro-5-iodo-3-nitropyridin-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] 7-PHENYL SUBSTITUTED 2-AMINOQUINAZOLINE INHIBITORS OF HPK1
  [FR] 2-AMINOQUINAZOLINE 7-PHÉNYL SUBSTITUÉE, INHIBITEURS DE HPK1

  摘要：

  以下公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐是血液祖细胞激酶1（HPK1）的抑制剂，可用于治疗与HPK1相关的疾病或紊乱。本文还披露了这些化合物在潜在的治疗或预防HPK1相关疾病或紊乱中的用途。本文还披露了包含一种或多种化合物的组合物。本文还披露了这些组合物在潜在的预防或治疗HPK1相关疾病或紊乱中的用途。

  公开号：

  WO2022098806A1

文献信息

• Thiazolopyridine derivatives as adenosine receptor antagonists
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US11186592B2

  公开（公告）日：2021-11-30

  The invention relates to thiazolopyridine derivatives of the general formula I, and the use of the compounds of the present invention for the treatment and/or prevention of hyperproliferative or infectious diseases and disorders in mammals, especially humans, and pharmaceutical compositions containing such compound.

  本发明涉及通式 I 的噻唑并吡啶衍生物、 以及本发明化合物在治疗和/或预防哺乳动物（尤其是人类）增殖过度或感染性疾病和失调方面的用途，以及含有此类化合物的药物组合物。
• WO2020152132A5
  申请人：——

  公开号：WO2020152132A5

  公开（公告）日：2023-01-31
• WO2019025099A5
  申请人：——

  公开号：WO2019025099A5

  公开（公告）日：2022-10-04
• THIAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP3661941A1

  公开（公告）日：2020-06-10
• [EN] THIAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIAZOLOPYRIDINE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'ADÉNOSINE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2019025099A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  The invention relates to thiazolopyridine derivatives of the general formula I, and the use of the compounds of the present invention for the treatment and/or prevention of hyperproliferative or infectious diseases and disorders in mammals, especially humans, and pharmaceutical compositions containing such compound.