10-Benzyloxymethyl-3,6,9,12,15,18-hexaoxa-1,20-eicosandiol bis-tetrahydropyranyl ether | 99557-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: 10-Benzyloxymethyl-3,6,9,12,15,18-hexaoxa-1,20-eicosandiol bis-tetrahydropyranyl ether
• 英文别名: 2-[2-[2-[2-[1-[2-[2-[2-(oxan-2-yloxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]-3-phenylmethoxypropan-2-yl]oxyethoxy]ethoxy]ethoxy]oxane
• CAS: 99557-31-0
• 化学式: C₃₂H₅₄O₁₁
• 分子量: 614.774
• InChiKey: SNXDKKMZPFATOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  101.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-Benzyloxymethyl-3,6,9,12,15,18-hexaoxa-1,20-eicosandiol bis-tetrahydropyranyl ether 在 盐酸 、 cesium hydroxide 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 benzyloxymethyl-21-crown-7
  参考文献：
  名称：

  Alternative Routes to Functionalized Crown Ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1985-31195
• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基-1,2-丙二醇 、 2-(2'-(2''-Chloroethoxy)ethoxy)ethyl-2-tetrahydro-2H-pyran 在 lithium bromide 、 lithium tert-butoxide 作用下， 生成 10-Benzyloxymethyl-3,6,9,12,15,18-hexaoxa-1,20-eicosandiol bis-tetrahydropyranyl ether
  参考文献：
  名称：

  Alternative Routes to Functionalized Crown Ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1985-31195

文献信息

• Phase-transfer-catalyzed synthesis of oligoethylene glycols and derivatives
  作者：Richard A. Bartsch、C. Victor Cason、Bronislaw P. Czech

  DOI：10.1021/jo00265a026

  日期：1989.2
• CZECH, B. P.;SON, BYUNGKI;BABB, D. A.;BARTSCH, R. A., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 3, 314-317
  作者：CZECH, B. P.、SON, BYUNGKI、BABB, D. A.、BARTSCH, R. A.

  DOI：——

  日期：——