methyl (2Z)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-3-(isoquinolin-3-yl)prop-2-enoate | 220854-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl (2Z)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-3-(isoquinolin-3-yl)prop-2-enoate
• 英文别名: methyl (Z)-3-isoquinolin-3-yl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)prop-2-enoate
• CAS: 220854-81-9
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂O₄
• 分子量: 362.385
• InChiKey: LJOFKKHKEBXYTI-UNOMPAQXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2Z)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-3-(isoquinolin-3-yl)prop-2-enoate 在 N-甲基吗啉 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 palladium on activated charcoal 、 水 、 氢气 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 di-tert-butyl (2S)-2-({[(2S)-6-{[(2S)-2-amino-3-(isoquinolin-3-yl)propanoyl]amino}-1-tert-butoxy-1-oxohexan-2-yl]carbamoyl}amino)pentanedioate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TARGETED RADIOPHARMACEUTICALS FOR THE DIAGNOSIS AND TREATMENT OF PROSTATE CANCER
  [FR] PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES CIBLÉS POUR LE DIAGNOSTIC ET LE TRAITEMENT DU CANCER DE LA PROSTATE

  摘要：

  通用式(I)的化合物：其中：n为1、2或3；R1、R2、R3和R4独立地代表OH或Q；Q代表从群组中选择的组织靶向基团，或其立体异构体、水合物、溶剂合物、盐或其混合物，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的中间化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及用于制造用于治疗或预防疾病的药物组合物的所述化合物的用途，特别是软组织疾病的治疗或预防，作为唯一药剂或与其他活性成分结合使用。

  公开号：

  WO2021013978A1
• 作为产物：
  描述：

  异喹啉-3-甲酸甲酯 在 二异丁基氢化铝 作用下， 生成 methyl (2Z)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-3-(isoquinolin-3-yl)prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  不对称加氢制备（S）-2-喹啉基丙氨酸

  摘要：

  描述了通过与（S，S）-Et-DuPHOS-Rh的不对称氢化来合成（S）-2-喹啉基丙氨酸。该反应已扩展至其他2-吡啶基丙氨酸衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02568-4