2-(4-hydroxyphenyl)-7-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)isoquinolin-1(2H)-one | 1419827-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-hydroxyphenyl)-7-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)isoquinolin-1(2H)-one
• 英文别名: 2-(4-Hydroxyphenyl)-7-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)isoquinolin-1-one
• CAS: 1419827-39-6
• 化学式: C₂₃H₁₉NO₄
• 分子量: 373.408
• InChiKey: ILSYGFNSPWFNKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-hydroxyphenyl)-7-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)isoquinolin-1(2H)-one 在 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 7-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-2-(4-(2-(dimethylamino)ethoxy)phenyl)isoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  2,3-二芳基异喹啉酮衍生物作为靶向 ERα 和 VEGFR-2 的抗乳腺癌药物的合成和生物学评价

  摘要：

  雌激素受体α被认为是乳腺癌治疗的重要药物靶点，血管内皮生长因子受体（VEGFRs）在包括乳腺癌在内的肿瘤血管生成中发挥着重要作用。设计并合成了一系列针对雌激素受体α (ERα) 和 VEGFR-2 的 2,3-二芳基异喹啉酮衍生物。生物活性评估表明，化合物7c、7d和7f通过ERα和VEGFR-2依赖性机制表现出显着的抗增殖和抗血管生成活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.03.042
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-3-(三氯甲基)-3H-2-苯并呋喃-1-酮 在 硫酸 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 11.08h， 生成 2-(4-hydroxyphenyl)-7-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)isoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  2,3-二芳基异喹啉酮衍生物作为靶向 ERα 和 VEGFR-2 的抗乳腺癌药物的合成和生物学评价

  摘要：

  雌激素受体α被认为是乳腺癌治疗的重要药物靶点，血管内皮生长因子受体（VEGFRs）在包括乳腺癌在内的肿瘤血管生成中发挥着重要作用。设计并合成了一系列针对雌激素受体α (ERα) 和 VEGFR-2 的 2,3-二芳基异喹啉酮衍生物。生物活性评估表明，化合物7c、7d和7f通过ERα和VEGFR-2依赖性机制表现出显着的抗增殖和抗血管生成活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.03.042