Thiophosphoric acid O-[(2R,3S,5R)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-3-yl] ester O'-(2,4-dichloro-phenyl) ester S-propyl ester | 80980-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物
• 英文名称: Thiophosphoric acid O-[(2R,3S,5R)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-3-yl] ester O'-(2,4-dichloro-phenyl) ester S-propyl ester
• CAS: 80980-26-3
• 化学式: C₂₅H₃₇Cl₂N₂O₇PSSi
• 分子量: 639.609
• InChiKey: BCOUIHVCVWWXKT-YNMSJWOHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.18
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  108.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Thiophosphoric acid O-[(2R,3S,5R)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-3-yl] ester O'-(2,4-dichloro-phenyl) ester S-propyl ester 在 N₁,N₁,N₃,N₃-tetramethylguanidinium salt of 4-nitrobenzaldoxime 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  含有酰胺或硫代官能团的核苷磷酸三酯的合成

  摘要：

  在 1-羟基苯并三唑的存在下，用芳基或烷基二氯磷酸酯对适当保护的核苷进行磷酸化，得到磷酸化的中间体，该中间体与不同的胺或硫醇官能团顺利反应，得到相应的酰胺或硫代磷酸三酯衍生物。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.1725
• 作为产物：
  描述：

  bis(benzotriazol-1-yl) (2,4-dichlorophenyl) phosphate 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Thiophosphoric acid O-[(2R,3S,5R)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-3-yl] ester O'-(2,4-dichloro-phenyl) ester S-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  含有酰胺或硫代官能团的核苷磷酸三酯的合成

  摘要：

  在 1-羟基苯并三唑的存在下，用芳基或烷基二氯磷酸酯对适当保护的核苷进行磷酸化，得到磷酸化的中间体，该中间体与不同的胺或硫醇官能团顺利反应，得到相应的酰胺或硫代磷酸三酯衍生物。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.1725