N-tert-butoxycarbonyl ((5S)-5-amino-6-tert-butyldimethylsilyloxyhexanoyl)carbamate | 1138018-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-tert-butoxycarbonyl ((5S)-5-amino-6-tert-butyldimethylsilyloxyhexanoyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(5S)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoyl]carbamate
• CAS: 1138018-43-5
• 化学式: C₂₂H₄₄N₂O₆Si
• 分子量: 460.687
• InChiKey: DZGDBQPMMBEYIQ-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.12
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butoxycarbonyl ((5S)-5-amino-6-tert-butyldimethylsilyloxyhexanoyl)carbamate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 tert-butyl ((1S)-1-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-5-hydroxypentyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE DU VIH

  摘要：

  已披露的I式化合物：(I)，其中XA、k、R1、R2、R3、R4、R5、R5A、R6、R6A、R7和R8在此定义。公式I所包括的化合物包括HIV蛋白酶抑制剂和其他可在体内代谢为HIV蛋白酶抑制剂的化合物。这些化合物及其药用盐可用于预防或治疗HIV感染以及预防、治疗或延缓艾滋病的发作。这些化合物及其盐可用作药物组成部分，可选择性地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。

  公开号：

  WO2009042093A1
• 作为产物：
  描述：

  N2,N6-bis(tert-butoxycarbonyl)-L-lysinol tert-butyldimethylsilyl ether 在 ruthenium(IV) oxide 、 sodium bromate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-tert-butoxycarbonyl ((5S)-5-amino-6-tert-butyldimethylsilyloxyhexanoyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE DU VIH

  摘要：

  已披露的I式化合物：(I)，其中XA、k、R1、R2、R3、R4、R5、R5A、R6、R6A、R7和R8在此定义。公式I所包括的化合物包括HIV蛋白酶抑制剂和其他可在体内代谢为HIV蛋白酶抑制剂的化合物。这些化合物及其药用盐可用于预防或治疗HIV感染以及预防、治疗或延缓艾滋病的发作。这些化合物及其盐可用作药物组成部分，可选择性地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。

  公开号：

  WO2009042093A1

文献信息

• [EN] HIV PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE DU VIH
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009042093A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  Compounds of Formula I are disclosed: (I), wherein XA, k, R1, R2, R3, R4, R5, R5A, R6, R6A, R7 and R8 are defined herein. The compounds encompassed by Formula I include compounds which are HIV protease inhibitors and other compounds which can be metabolized in vivo to HIV protease inhibitors. The compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful for the prophylaxis or treatment of infection by HIV and the prophylaxis, treatment, or delay in the onset of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  已披露的I式化合物：(I)，其中XA、k、R1、R2、R3、R4、R5、R5A、R6、R6A、R7和R8在此定义。公式I所包括的化合物包括HIV蛋白酶抑制剂和其他可在体内代谢为HIV蛋白酶抑制剂的化合物。这些化合物及其药用盐可用于预防或治疗HIV感染以及预防、治疗或延缓艾滋病的发作。这些化合物及其盐可用作药物组成部分，可选择性地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。