2-(2-(7-(diethylamino)-2-oxo-2H-chromene-3-carboxamido)ethoxy)ethyl 3-((5-(3-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)propanamido)pentyl)carbamoyl)benzenesulfonate | 1166966-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-(7-(diethylamino)-2-oxo-2H-chromene-3-carboxamido)ethoxy)ethyl 3-((5-(3-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)propanamido)pentyl)carbamoyl)benzenesulfonate
• CAS: 1166966-90-0
• 化学式: C₃₇H₄₅N₅O₁₁S
• 分子量: 767.857
• InChiKey: DATFJOODKMXILV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  210.73
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(7-(diethylamino)-2-oxo-2H-chromene-3-carboxamido)ethoxy)ethyl 3-((5-(3-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)propanamido)pentyl)carbamoyl)benzenesulfonate 、 DABCYL-VDpYVPMLDC-NH2 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 以49%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用于一步构建开启荧光生物传感器的淬灭配体导向甲苯磺酸盐试剂

  摘要：

  由蛋白质框架和合成荧光团组成的半合成荧光生物传感器是用于特异性检测生物相关分子的强大分析工具。我们在此报告了一种允许以一步方式构建开启荧光半合成生物传感器的新方法。该策略基于配体定向甲苯磺酰 (LDT) 化学，这是一种新型的亲和引导蛋白质标记方案，可以将合成探针定点地引入蛋白质表面，同时释放亲和配体。新型淬灭配体定向甲苯磺酸酯 (Q-LDT) 试剂是通过将有机染料连接到蛋白质配体和荧光淬灭剂的偶联物通过甲苯磺酰基接头而设计的。Q-LDT 介导的标记直接将天然蛋白质转化为荧光标记的蛋白质，该蛋白质与裂解的配体栓系猝灭剂保持非共价复合。这种标记蛋白质的荧光最初被淬灭，并且由于配体-淬灭剂片段的排出，只有在特定分析物存在时，荧光才会增强（打开）。使用单个标记步骤，该方法成功应用于碳酸酐酶 II (CAII) 和 Src 同源 2 (SH2) 域，以分别生成针对 CAII 抑制剂和磷酸酪氨酸肽的开

  DOI：

  10.1021/ja902486c
• 作为产物：
  描述：

  3-马来酰亚胺基丙酸 、 C₃₀H₄₀N₄O₈S 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以9 mg的产率得到2-(2-(7-(diethylamino)-2-oxo-2H-chromene-3-carboxamido)ethoxy)ethyl 3-((5-(3-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)propanamido)pentyl)carbamoyl)benzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  用于一步构建开启荧光生物传感器的淬灭配体导向甲苯磺酸盐试剂

  摘要：

  由蛋白质框架和合成荧光团组成的半合成荧光生物传感器是用于特异性检测生物相关分子的强大分析工具。我们在此报告了一种允许以一步方式构建开启荧光半合成生物传感器的新方法。该策略基于配体定向甲苯磺酰 (LDT) 化学，这是一种新型的亲和引导蛋白质标记方案，可以将合成探针定点地引入蛋白质表面，同时释放亲和配体。新型淬灭配体定向甲苯磺酸酯 (Q-LDT) 试剂是通过将有机染料连接到蛋白质配体和荧光淬灭剂的偶联物通过甲苯磺酰基接头而设计的。Q-LDT 介导的标记直接将天然蛋白质转化为荧光标记的蛋白质，该蛋白质与裂解的配体栓系猝灭剂保持非共价复合。这种标记蛋白质的荧光最初被淬灭，并且由于配体-淬灭剂片段的排出，只有在特定分析物存在时，荧光才会增强（打开）。使用单个标记步骤，该方法成功应用于碳酸酐酶 II (CAII) 和 Src 同源 2 (SH2) 域，以分别生成针对 CAII 抑制剂和磷酸酪氨酸肽的开

  DOI：

  10.1021/ja902486c