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3-肼基-6-(4-甲基苯基)哒嗪 | 18772-77-5

中文名称
3-肼基-6-(4-甲基苯基)哒嗪
中文别名
——
英文名称
3-(4-methylphenyl)-6-hydrazinopyridazine
英文别名
(6-p-tolyl-pyridazin-3-yl)hydrazine;3-hydrazino-6-(p-tolyl)pyridazine;3-hydrazino-6-p-tolyl-pyridazine;6-Hydrazino-3-(p-methylphenyl)-pyridazin;6-(p-Tolyl)-3-hydrazinopyridazin;3-Hydrazino-6-(4-methylphenyl)pyridazine;[6-(4-methylphenyl)pyridazin-3-yl]hydrazine
3-肼基-6-(4-甲基苯基)哒嗪化学式
CAS
18772-77-5
化学式
C11H12N4
mdl
MFCD05863651
分子量
200.243
InChiKey
MORPXDYMWBGQNW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    359.8±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    63.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:ed3025ea84f3c11d00b806553095800d
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-肼基-6-(4-甲基苯基)哒嗪乙醇 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 1-(6-p-tolyl-pyridazin-3-yl)-1,5-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    一些用于生物评价的吡唑并[3, 4]嘧啶衍生物的合成
    摘要:
    摘要 以 (6-p-tolyl-pyridazin-3-yl)-hydrazine ( 1 ) 和 2- 为原料, 合成了 1-(6-p-tolyl-pyridazin-3-yl)-吡唑衍生物 2 的新型 β-烯氨基腈。乙氧基亚甲基丙二腈。β-烯氨基腈衍生物 2 又用作制备吡唑 ( 4 , 6 )、吡唑并[3, 4-d]-嘧啶 ( 3 , 7–12 ) 和吡唑并 [4, 3-e] 的前体[1,2,4]三唑并[4,3-c]嘧啶(13)。此外,还制备了 N-和 S-无环核苷 14 和 15。一些制备的产品显示出有效的抗菌活性。
    DOI:
    10.1080/104265090921074
  • 作为产物:
    描述:
    3-(4-甲基苯甲酰)丙酸sodium acetate一水合肼三氯氧磷 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 反应 28.0h, 生成 3-肼基-6-(4-甲基苯基)哒嗪
    参考文献:
    名称:
    Islam, Mojahidul; Siddiqui, Anees A., Acta poloniae pharmaceutica, 2010, vol. 67, # 5, p. 555 - 562
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis of some new pyridazin-3-one derivatives and their utility in heterocyclic synthesis
    作者:Medhat M. El-Mobayed、Ahmed M. Hussein、Wafia M. Mohlhel
    DOI:10.1002/jhet.357
    日期:——
    Synthesis of new heterocyclic compounds containing the pyridazinone moiety, which have a valuable biological activities, has been achieved through the nucleophilic addition of benzylamine to 4-(p-substituted phenyl)-4-oxo-2-butenoic acid , followed by cyclocondensation of the adducts to the corresponding pyridazin-3-one derivatives . The behavior of the latter compounds toward different nucleophilic
    已经通过亲核加成完成了具有有价值的生物活性的含有哒嗪酮部分的新杂环化合物的合成。苄胺转化为4-(对位取代苯基)-4-氧代-2-丁烯酸,然后加合物的环缩合 相应的哒嗪-3-酮衍生物 。研究了后者化合物对不同亲核试剂和亲电试剂的行为。通过元素分析和光谱数据阐明了新合成化合物的结构。J.杂环化​​学。(2010)。
  • Heterocyclic o-Aminonitriles: Preparation of Pyrazolo[3,4-d]-pyrimidines with Modification of the Substituents at the 1- Position
    作者:Eljazi Al-Afaleq、Samar Abubshait
    DOI:10.3390/60700621
    日期:——
    pyridazin-3-yl]pyrazole-o-aminonitriles (3a-c) were formed using 3-hydrazino-6-(p-tolyl)pyridazine (2) and ketene S,S-acetals (1a), S,N-acetals (1b) or tetracyanoethylene (1c). The pyrazole-o-aminonitriles (3a-c) were in turn used as precursors for the preparation of previously unreported 1-[6-(p-tolyl)-pyridazin-3-yl]pyrazolo[3,4-d]pyrimidines (8, 9, 13-20) and 7-[6-( p-tolyl) pyridazin-3-yl]2-arylpyrazolo[3
    使用 3-hydrazino-6-(p-tolyl)pyridazine (2) 和乙烯酮 S,S 形成新型 1-[6-(p-tolyl) pyridazin-3-yl]pyrazole-o-aminonitriles (3a-c) -缩醛 (1a)、S,N-缩醛 (1b) 或四氰基乙烯 (1c)。吡唑-o-氨基腈(3a-c)又被用作制备以前未报道的1-[6-(对甲苯基)-哒嗪-3-基]吡唑并[3,4-d]嘧啶的前体( 8, 9, 13-20)和7-[6-(对甲苯基)哒嗪-3-基]2-芳基吡唑并[3,4-d]1,2,4-三唑并[5,1-f]嘧啶(10-12) 预计具有相当大的化学和药理活性。
  • 3-Amino-6-aryl-1,2,4-triazolo(4,3-b)-pyridazine, ihre Herstellung und ihre Verwendung
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0094038A1
    公开(公告)日:1983-11-16
    Es werden neue 3-Amino-6-aryl-1,2,4-triazolo[4,3-b]-pyridazine der allgemeinen Formel und ihre Salze mit einer physiologisch verträglichen Säure beschrieben, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen und ihre Verwendung als Arzneimittel, wo sie insbesondere anxiolytisch und antikonvulsiv wirken.
    通式为 "3-氨基-6-芳基-1,2,4-三唑并[4,3-b]-哒嗪 "的新化合物及其与生理上可耐受的酸的盐类。 及其与生理上可耐受的酸的盐类、制备这些化合物的工艺以及它们作为药物的用途,尤其是它们具有抗焦虑和抗惊厥的作用。
  • Islam, Mojahidul; Siddiqui, Anees A.; Rajesh, Ramadoss, Acta poloniae pharmaceutica, 2008, vol. 65, # 3, p. 353 - 362
    作者:Islam, Mojahidul、Siddiqui, Anees A.、Rajesh, Ramadoss
    DOI:——
    日期:——
  • ROESNER, M.;HOCK, F.
    作者:ROESNER, M.、HOCK, F.
    DOI:——
    日期:——
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