tert-butyl 1'-[7-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolo[3,2-e]pyrimidin-4-yl]-1-oxo-5-phenylmethoxyspiro[imidazo[3,4-a]benzimidazole-3,4'-piperidine]-2-carboxylate | 1035390-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: tert-butyl 1'-[7-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolo[3,2-e]pyrimidin-4-yl]-1-oxo-5-phenylmethoxyspiro[imidazo[3,4-a]benzimidazole-3,4'-piperidine]-2-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 1'-[7-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]-1-oxo-5-phenylmethoxyspiro[imidazo[1,5-a]benzimidazole-3,4'-piperidine]-2-carboxylate
• CAS: 1035390-29-4
• 化学式: C₃₆H₃₉N₇O₆
• 分子量: 665.749
• InChiKey: ISFCQMBHGVELIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 1'-[7-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolo[3,2-e]pyrimidin-4-yl]-1-oxo-5-phenylmethoxyspiro[imidazo[3,4-a]benzimidazole-3,4'-piperidine]-2-carboxylate 在 钯 氢气 、 四氢呋喃 作用下， 以 乙醇 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give tert-butyl 5-hydroxy-1′-[7-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolo[3,2-e]pyrimidin-4-yl]-1-oxospiro[imidazo[3,4-a]benzimidazole-3,4′-piperidine]-2-carboxylate (6.96 g, 90%) as a colourless solid的产率得到tert-butyl 5-hydroxy-1'-[7-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolo[3,2-e]pyrimidin-4-yl]-1-oxospiro[imidazo[3,4-a]benzimidazole-3,4'-piperidine]-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PIPERIDINES HAVING PROTEIN KINASE INHIBITING ACTIVITY

  摘要：

  本发明提供了式(I)的PKA和PKB激酶抑制化合物，或其盐、溶剂化物、互变异构体或N-氧化物，其中E是一个五元杂环芳基环，包含1、2、3或4个从O、N和S中选择的杂原子，但不得多于1个杂原子不是N；q和r各自为0或1；前提是q+r为1或2；T为N或CR5基团；J1-J2为N═C(R6)、(R7)C═N、(R8)N—C(O)、(R8)2C—C(O)、N═N或(R7)C═C(R6)；Q3为键或饱和的C1-3烃基连接基团，可选地被氟和羟基取代；G为NR2R3、CN或OH；m和n各自为0或1，前提是m+n为1或2，且当环E的相邻环成员为S或O时，m或n各自为0；R1a和R1b相同或不同，各自为氢或取代基R10；或R1a和R1b与它们所连接的碳原子或杂原子一起形成一个5或6元芳基或杂芳基环，其中芳基或杂芳基环可选地被一个或多个取代基R10取代；R2、R3、R4、R5、R7、R6、R8和R10如权利要求所定义。

  公开号：

  US20100093748A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(7-(benzyloxy)-1H-benzoimidazol-2-yl)-1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidin-4-amine 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到tert-butyl 1'-[7-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolo[3,2-e]pyrimidin-4-yl]-1-oxo-5-phenylmethoxyspiro[imidazo[3,4-a]benzimidazole-3,4'-piperidine]-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/75109

  摘要：

  公开号：