4-(cyanomethyl)-2-methoxyphenyl 4-methylbenzenesulfonate | 1214267-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(cyanomethyl)-2-methoxyphenyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: 3-methoxy-4-tosyloxyphenylacetonitrile；[4-(cyanomethyl)-2-methoxyphenyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1214267-77-2
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₄S
• 分子量: 317.365
• InChiKey: XJAMETKOJABYKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  84.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(cyanomethyl)-2-methoxyphenyl 4-methylbenzenesulfonate 在 diborane(6) 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-Methoxy-4-tosyloxy-phenaethylamin
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICAL COMPOUNDS

  摘要：

  该应用程序描述了取代的1,3,4,6,7,11b-六氢苯并(a)喹啉化合物，含有它们的药物组合物，制备它们的方法以及它们的治疗方法。

  公开号：

  US20100087475A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2,2-difluorovinyl)-2-methoxyphenyl 4-methylbenzenesulfonate 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到4-(cyanomethyl)-2-methoxyphenyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  从 Gem-二氟烯烃中快速简单地获得 α-(杂)芳基乙腈

  摘要：

  开发了一种可扩展的偕二氟烯烃氰化为（杂）芳基乙腈衍生物的方法。该策略具有反应条件温和、产率高、底物范围广、官能团耐受性广等特点。值得注意的是，在该反应中，氨水为“CN”试剂提供了“N”源，并且完全避免使用有毒的氰化试剂或金属催化剂。因此，我们为芳基乙腈的合成提供了一种绿色替代方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c04336

文献信息

• 1,3,4,6,7,11B-HEXAHYDRO-BENZO[ALPHA]QUINOLIZINES FOR THE TREATMENT OF HYPERKINETIC MOVEMENT AND RELATED DISORDERS
  申请人：Biovail Laboratories International (Barbados) SRL

  公开号：EP2331539A2

  公开（公告）日：2011-06-15
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES
  申请人：BIOVAIL LAB INTERNAT BARBADOS

  公开号：WO2010026436A2

  公开（公告）日：2010-03-11

  The invention provides a pharmaceutical composition comprising a compound of the formula (1): or a pharmaceutically acceptable salt or tautomer thereof; wherein R1 and R2 are each selected from hydrogen and methyl, provided that at least one of R1 and R2 is hydrogen; and X is CHOH or C=O; and a pharmaceutically acceptable carrier. Also provided are novel compounds wherein R1 and R2 are each selected from hydrogen and methyl, wherein at least one of R1 and R2 is hydrogen; and X is CHOH or C=O; provided that the hydrogen atoms in positions 3 and 11b are present in a cis relative orientation when (i) R1 and R2 are both hydrogen, or (ii) R1 is hydrogen and R2 is methyl.