(4R)-1-Acetoxy-4,8-dimethylnonan | 1119-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (4R)-1-Acetoxy-4,8-dimethylnonan
• 英文别名: [(4R)-4,8-dimethylnonyl] acetate
• CAS: 1119-00-2
• 化学式: C₁₃H₂₆O₂
• 分子量: 214.348
• InChiKey: ZYVZDFBPZNYQPL-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 4,8-dimethyl-1-nonanol 在 吡啶 作用下， 生成 (4R)-1-Acetoxy-4,8-dimethylnonan
  参考文献：
  名称：

  （+）-（4 R）-4，8-二甲基壬醇-（1）用乙酸铅（IV）的氧化†

  摘要：

  光学活性脂族醇的四乙酸铅氧化1在苯，得到四氢呋喃衍生物3和3-乙酰氧基四氢pyranes 4 - 6为主要产品。外消旋形式的预期化合物3的形成由逐步序列a b c d 1-3 e解释。转化1 3中出现d 3型碳离子与直接氧化闭环相反（参见c e ），之前已针对涉及具有固定位置反应中心的脂环族离析物的案例进行了假设。相同的碳离子d 3被认为是化合物的形成可能的中间体4 - 6（参见˚F 克 ħ）。后一种方法代表了一元醇与四乙酸铅的新型反应。

  DOI：

  10.1002/hlca.19640470727