tert-butyl (3S,14R,16S,E)-14-(biphenyl-4-yl)-16-((1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-vinylcyclopropylcarbamoyl)-2-oxo-13-thia-1-azabicyclo[12.2.1]heptadec-10-en-3-ylcarbamate | 1219632-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3S,14R,16S,E)-14-(biphenyl-4-yl)-16-((1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-vinylcyclopropylcarbamoyl)-2-oxo-13-thia-1-azabicyclo[12.2.1]heptadec-10-en-3-ylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(3S,10E,14R,16S)-16-[[(1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-ethenylcyclopropyl]carbamoyl]-2-oxo-14-(4-phenylphenyl)-13-thia-1-azabicyclo[12.2.1]heptadec-10-en-3-yl]carbamate
• CAS: 1219632-56-0
• 化学式: C₄₂H₅₄N₄O₇S₂
• 分子量: 791.045
• InChiKey: GYMXGQCAVKACEW-FFXTVUDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  185
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S)-1-amino-N-(cyclopropylsulfonyl)-2-vinylcyclopropanecarboxamide 、 (3S,14R,16S)-14-(biphenyl-4-yl)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-2-oxo-13-thia-1-azabicyclo[12.2.1]heptadecane-16-carboxylic acid 在 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以25.1%的产率得到tert-butyl (3S,14R,16S,E)-14-(biphenyl-4-yl)-16-((1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-vinylcyclopropylcarbamoyl)-2-oxo-13-thia-1-azabicyclo[12.2.1]heptadec-10-en-3-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Hepatitis C Virus Inhibitors

  摘要：

  揭示了具有一般公式的丙型肝炎病毒抑制剂。还公开了包含这些化合物的组合物和使用这些化合物抑制HCV的方法。

  公开号：

  US20100081700A1

文献信息

• Hepatitis C virus inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08044087B2

  公开（公告）日：2011-10-25

  Hepatitis C virus inhibitors having the general formula are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  公开了具有一般式的丙型肝炎病毒抑制剂。还公开了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制HCV的方法。
• US8044087B2
  申请人：——

  公开号：US8044087B2

  公开（公告）日：2011-10-25