3-(4-(4-(4-(3-(3-chlorophenyl)ureido)phenyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-7-yl)phenyl)propanoic acid | 1421230-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-(4-(4-(4-(3-(3-chlorophenyl)ureido)phenyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-7-yl)phenyl)propanoic acid
• 英文别名: 3-[4-[4-[4-[(3-chlorophenyl)carbamoylamino]phenyl]thieno[3,2-d]pyrimidin-7-yl]phenyl]propanoic acid
• CAS: 1421230-12-7
• 化学式: C₂₈H₂₁ClN₄O₃S
• 分子量: 529.019
• InChiKey: VZTZUXQWBUGOML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-(4-(4-(3-(3-chlorophenyl)ureido)phenyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-7-yl)phenyl)propanoic acid 在 氨 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以65 mg的产率得到3-(4-(4-(4-(3-(3-chlorophenyl)ureido)phenyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-7-yl)phenyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PYRIMIDINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION INCLUDING SAME AS AN ACTIVE INGREDIENT

  摘要：

  本发明涉及一种由式(I)表示的化合物，用于抑制二酰基甘油O-酰基转移酶1型（DGAT1）的活性，以及其药学上可接受的盐，以及包含其作为活性成分的药物组合物。本发明的化合物可有效用于治疗或预防由DGAT1活性介导的疾病或症状，如肥胖、2型糖尿病、血脂异常、代谢综合征等，而不产生任何不良影响：其中A、B、X和R5至R7与规范中定义的相同。

  公开号：

  US20140163226A1