tert-Butyl 2-[4-[[[2-[(2,4-dimethylphenyl)amino]ethyl](2-furanylmethyl)-amino]-methyl]phenoxy]-2-methyl-propanoate | 409096-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-Butyl 2-[4-[[[2-[(2,4-dimethylphenyl)amino]ethyl](2-furanylmethyl)-amino]-methyl]phenoxy]-2-methyl-propanoate
• 英文别名: tert-Butyl 2-[4-[[[2-[(2,4-dimethylphenyl)amino]ethyl](2-furanylmethyl)-amino]methyl]phenoxy]-2-methyl-propanoate；tert-butyl 2-[4-[[2-(2,4-dimethylanilino)ethyl-(furan-2-ylmethyl)amino]methyl]phenoxy]-2-methylpropanoate
• CAS: 409096-52-2
• 化学式: C₃₀H₄₀N₂O₄
• 分子量: 492.659
• InChiKey: UGOVKCGIQZCHQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl 2-[4-[[[2-[(2,4-dimethylphenyl)amino]-2-oxoethyl](2-furanylmethyl)-amino]methyl]phenoxy]-2-methyl-propanoate 、 dimethyl sulfide borane 、 disodium;carbonate 在 水 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲苯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以This gives the target compound in a yield of 37%的产率得到tert-Butyl 2-[4-[[[2-[(2,4-dimethylphenyl)amino]ethyl](2-furanylmethyl)-amino]-methyl]phenoxy]-2-methyl-propanoate
  参考文献：
  名称：

  Propionic acid derivatives

  摘要：

  本申请涉及一种新型有效的PPAR-alpha激活化合物，用于治疗例如冠心病等疾病，以及它们的制备。

  公开号：

  US20030032671A1