1,2-bis(bromomethyl)-4,5-didodecyloxybenzene | 1154754-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-bis(bromomethyl)-4,5-didodecyloxybenzene
• CAS: 1154754-66-1
• 化学式: C₃₂H₅₆Br₂O₂
• 分子量: 632.603
• InChiKey: YTTJHGWUECUZFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.08
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(bromomethyl)-4,5-didodecyloxybenzene 、 足球烯 在 四丁基碘化铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以57 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  三乙二醇 C60 单加合物衍生物，用于在倒置钙钛矿太阳能电池中实现高效电子传输†

  摘要：

  近年来，由于其低温制造工艺，倒置钙钛矿太阳能电池（PSC）引起了越来越多的关注。然而，它们的电子传输材料数量有限，[6,6]-苯基 C 61丁酸甲酯 (PCBM) 因其适当的能级和高电子迁移率而成为研究最广泛的材料。然而，PCBM 光照下的低相对介电常数和聚集趋势会损害太阳能电池的效率，而其适度的疏水性会对器件稳定性产生负面影响。因此，具有所需特性和适当疏水度的替代电子传输材料对于倒置 PSC 的进一步发展是可取的。在此，我们合成了一种三乙二醇 C 60单加合物衍生物（称为 EPF03）并将其作为一种新型电子传输材料进行测试，以替代基于四重阳离子（RbCsMAFA）钙钛矿的倒置 PSC 中的 PCBM。我们还将这种衍生物与装饰有两条 (EPF01) 或一条十二烷基 (EPF02) 长侧链的两种新型富勒烯进行了比较。后两者在倒置 PSC 中无法有效执行，而前者实现了 18.43% 的功率转换效率，与使用

  DOI：

  10.1002/cjoc.202200542
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二酚 、 溴代十二烷 在 18-冠醚-6 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 98.0h， 生成 1,2-bis(bromomethyl)-4,5-didodecyloxybenzene
  参考文献：
  名称：

  三乙二醇 C60 单加合物衍生物，用于在倒置钙钛矿太阳能电池中实现高效电子传输†

  摘要：

  近年来，由于其低温制造工艺，倒置钙钛矿太阳能电池（PSC）引起了越来越多的关注。然而，它们的电子传输材料数量有限，[6,6]-苯基 C 61丁酸甲酯 (PCBM) 因其适当的能级和高电子迁移率而成为研究最广泛的材料。然而，PCBM 光照下的低相对介电常数和聚集趋势会损害太阳能电池的效率，而其适度的疏水性会对器件稳定性产生负面影响。因此，具有所需特性和适当疏水度的替代电子传输材料对于倒置 PSC 的进一步发展是可取的。在此，我们合成了一种三乙二醇 C 60单加合物衍生物（称为 EPF03）并将其作为一种新型电子传输材料进行测试，以替代基于四重阳离子（RbCsMAFA）钙钛矿的倒置 PSC 中的 PCBM。我们还将这种衍生物与装饰有两条 (EPF01) 或一条十二烷基 (EPF02) 长侧链的两种新型富勒烯进行了比较。后两者在倒置 PSC 中无法有效执行，而前者实现了 18.43% 的功率转换效率，与使用

  DOI：

  10.1002/cjoc.202200542

文献信息

• Expeditious Synthesis of Contorted Hexabenzocoronenes
  作者：Kyle N. Plunkett、Kamil Godula、Colin Nuckolls、Noah Tremblay、Adam C. Whalley、Shengxiong Xiao

  DOI：10.1021/ol9001834

  日期：2009.6.4

  Contorted hexabenzocoronenes (HBCs) have been synthesized in an expedited manner utilizing a double Barton-Kellogg olefination reaction and a subsequent Scholl cyclization. The scope of both transformations was investigated using a series of pentacene quinones and double olefin precursors. The utility,of these reactions to help create functionalized and oligomeric HBCs in a rapid manner is demonstrated.