3-胍基-4-甲基苯甲酸乙酯 | 641569-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-胍基-4-甲基苯甲酸乙酯
• 英文名称: 3-[(aminoiminomethyl)amino]-4-methylbenzoic acid ethyl ester
• 英文别名: 3-guanidino-4-methylbenzoic acid ethyl ester；ethyl 3-guanidino-4-methylbenzoate；ethyl 3-(diaminomethylideneamino)-4-methylbenzoate
• CAS: 641569-95-1
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O₂
• 分子量: 221.259
• InChiKey: OIYZSSUFKOQNFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  90.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-胍基-4-甲基苯甲酸乙酯 在 硝酸铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 76.5h， 生成 4-甲基-3-[[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]氨基]苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  吡啶-3-基嘧啶作为强效Bcr-Abl抑制剂的设计，合成和生物学评估

  摘要：

  合成了一系列的吡啶-3-基嘧啶，并对其Bcr-Abl抑制和抗癌活性进行了评估。初步结果表明，某些化合物是有前途的抗癌药。化合物A2，A8和A9表现出强大的Bcr-Abl抑制活性，表明含卤素取代基的苯胺可能对生物活性很重要。进行了分子对接以研究它们与Bcr-Abl的结合模式。描述了这些化合物的合成和SAR研究的细节。

  DOI：

  10.1111/cbdd.12272
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-甲基苯甲酸 在 盐酸 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 3-胍基-4-甲基苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  吡啶-3-基嘧啶作为强效Bcr-Abl抑制剂的设计，合成和生物学评估

  摘要：

  合成了一系列的吡啶-3-基嘧啶，并对其Bcr-Abl抑制和抗癌活性进行了评估。初步结果表明，某些化合物是有前途的抗癌药。化合物A2，A8和A9表现出强大的Bcr-Abl抑制活性，表明含卤素取代基的苯胺可能对生物活性很重要。进行了分子对接以研究它们与Bcr-Abl的结合模式。描述了这些化合物的合成和SAR研究的细节。

  DOI：

  10.1111/cbdd.12272

文献信息

• Investigations into the Potential Role of Metabolites on the Anti-Leukemic Activity of Imatinib, Nilotinib and Midostaurin
  作者：Paul W. Manley

  DOI：10.2533/chimia.2019.561

  日期：——

  The efficacy and side-effects of drugs do not just reflect the biochemical and pharmacodynamic properties of the parent compound, but often comprise of cooperative effects between the properties of the parent and active metabolites. Metabolites of imatinib, nilotinib and midostaurin have been synthesised and evaluated in assays to compare their properties as protein kinase inhibitors with the parent drugs. The N-desmethyl-metabolite of imatinib is substantially less active than imatinib as a BCR-ABL1 kinase inhibitor, thus providing an explanation as to why patients producing high levels of this metabolite show a relatively low response rate in chronic myeloid leukaemia (CML) treatment. The hydroxymethylphenyl and N-oxide metabolites of imatinib and nilotinib are only weakly active as BCR-ABL1 inhibitors and are unlikely to play a role in the efficacy of either drug in CML. The 3-(R)-HO-metabolite of midostaurin shows appreciable accumulation following chronic drug administration and, in addition to mutant forms of FLT3, potently inhibits the PDPK1 and VEGFR2 kinases (IC50 values

  药物的功效和副作用不仅仅反映了母化合物的生化和药效特性，而且通常包括母化合物和活性代谢物之间的协同效应。已经合成和评估了伊马替尼、尼洛替尼和米多斯他林的代谢物，以比较它们作为蛋白激酶抑制剂的特性与母药的区别。伊马替尼的N-去甲基代谢物作为BCR-ABL1激酶抑制剂的活性明显低于伊马替尼，这解释了为什么产生高水平该代谢物的患者在慢性髓细胞白血病（CML）治疗中显示相对较低的反应率。伊马替尼和尼洛替尼的羟甲基苯和N-氧代谢物作为BCR-ABL1抑制剂的活性很弱，不太可能在CML中发挥作用。米多斯他林的3-(R)-HO-代谢物在长期用药后显示出明显的积累，并且除了FLT3的突变形式外，还强力抑制PDPK1和VEGFR2激酶（IC50值

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF NILOTINIB
  申请人：Kompella Amala

  公开号：US20130210847A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present invention relates a process for the preparation of a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which process comprises converting a compound of formula (IV): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, into the compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种用于制备化合物的方法的公式(I)：或其药用可接受盐，该方法包括将公式(IV)的化合物：或其药用可接受盐转化为公式(I)的化合物或其药用可接受盐。
• [EN] SYNTHESIS OF 6-METHYL-N1-(4-(PYRIDIN-3-YL)PYRIMIDIN-2-YL)BENZENE-1,3-DIAMINE<br/>[FR] SYNTHÈSE DE 6-MÉTHYL-N1-(4-(PYRIDIN-3-YL)PYRIMIDIN-2-YL)BENZÈNE-1,3-DIAMINE
  申请人：ESCO ASTER PTE LTD

  公开号：WO2021074138A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  Processes and useful intermediates for the synthesis of the tyrosine kinase inhibitors Formula (II) nilotinib and Formula (IV) imatinib. Key intermediates, method for their synthesis and their use in a divergent synthesis, making use of a Curtius rearrangement, to nilotinib and imatinib are described.

  用于合成酪氨酸激酶抑制剂 Formula (II) 尼洛替尼和 Formula (IV) 伊马替尼的过程和有用中间体。描述了关键中间体、其合成方法以及它们在分散合成中的使用，利用库尔修斯重排法制备尼洛替尼和伊马替尼。
• NILOTINIB INTERMEDIATES AND PREPARATION THEREOF
  申请人：WANG Yanling

  公开号：US20100016590A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  Intermediates of Nilotinib were prepared, including, for example, 3-(trifluoromethyl-5-(4-methyl-1H-imidazole-1-yl)-benzeneamine; 3-(4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-ylamino) -4-methylbenzoyl halogen dihydrochloride; and N-(3-Bromo-5-trifluoromethylphenyl)-4-methyl-3-[[4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl]amino]benzamide. Nilotinib.3HCl and its crystalline forms are also described.

  尼洛替尼的中间体已经制备好，包括例如3-(三氟甲基-5-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-苯胺；3-(4-(吡啶-3-基)嘧啶-2-基氨基)-4-甲基苯甲酰卤代二盐酸盐；以及N-(3-溴-5-三氟甲基苯基)-4-甲基-3-[[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]氨基]苯甲酰胺。另外还描述了尼洛替尼.3HCl及其结晶形式。
• [EN] INHIBITORS OF TYROSINE KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004005281A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The invention relates to compounds of formula (I) Wherein the substituents R1, R2 and R4 have the meaning as set forth and explained in the description of the invention, to processes for the preparation of these compounds, pharmaceutical compositions containing same, the use thereof optionally in combination with one or more other pharmaceutically active compounds for the therapy of a disease which responds to an inhibition of protein kinase activity, especially a neoplastic disease, in particular leukaemia, and a method for the treatment of such disease.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中取代基R1、R2和R4的含义如本发明说明中所述和解释的那样，以及制备这些化合物的方法，包含它们的制药组合物，以及它们的用途，可选地与一种或多种其他药物活性化合物结合，用于治疗对蛋白激酶活性抑制有反应的疾病，特别是肿瘤性疾病，特别是白血病，以及治疗此类疾病的方法。