3,4-dimethylpiperazin-2-one | 496971-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3,4-dimethylpiperazin-2-one
• 英文别名: 3,4-dimethyl-piperazin-2-one；3,4-Dimethyl-piperazin-2-on；3,4-Dimethyl-2-piperazinon
• CAS: 496971-06-3
• 化学式: C₆H₁₂N₂O
• 分子量: 128.174
• InChiKey: ZABGQRMKTCBTIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dimethylpiperazin-2-one 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 allyl 4-benzoyl-1,2-dimethyl-3-oxopiperazine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  催化不对称烯丙基烷基化对映体选择性合成α-仲和α-叔哌嗪-2-酮和哌嗪

  摘要：

  N保护的哌嗪-2-酮的不对称钯催化的脱羧烯丙基烷基化反应可合成多种高度对映体的叔哌嗪-2-酮。脱保护和还原得到相应的叔哌嗪，其可用于合成医学上重要的类似物。这些手性叔哌嗪的引入导致伊马替尼类似物表现出与其相应的伊马替尼对应物相当的抗增殖活性。

  DOI：

  10.1002/anie.201408609
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 甲酸 作用下， 生成 3,4-dimethylpiperazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Histamine Antagonists. IV. C-Methyl Derivatives of 1,4-Disubstituted Piperazines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01123a008

文献信息

• NOVEL 3,5-DISUBSTITUTED-3H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINE AND 3,5- DISUBSTITUTED -3H-[1,2,3]TRIAZOLO[4,5-B] PYRIDINE COMPOUNDS AS MODULATORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：MUTHUPPALANIAPPAN Meyyappan

  公开号：US20110281865A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The present invention provides, inter alia, compounds of formula I as protein kinase modulators, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of kinase mediated diseases or disorders with them.

  本发明提供了一种公式I的化合物作为蛋白激酶调节剂，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物，以及利用它们治疗、预防和/或改善激酶介导的疾病或紊乱的方法。
• [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLES AS BET PROTEIN INHIBITORS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES TRICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE BET
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2014143768A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention relates to tricyclic heterocycles which are inhibitors of BET proteins such as BRD2, BRD3, BRD4, and BRD-t and are useful in the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及三环杂环化合物，它们是BET蛋白的抑制剂，如BRD2、BRD3、BRD4和BRD-t，并且在治疗癌症等疾病方面具有用途。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF AS D-ALANYL-D-ALANINE LIGASE INHIBITORS
  申请人：Moe T. Scott

  公开号：US20080090847A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  The invention is based on the discovery of a new class of heterocyclic compounds having, for example, antibacterial properties. The D-Ala-D-Ala ligase enzyme is a critical pathway enzyme in the bacterial cell-wall synthesis. The compounds can bind to and inhibit the enzyme D-Ala-D-Ala ligase. The new compounds' activity combined with their ability to cross bacterial cell membranes makes them suitable for use as antibacterial drugs or other antibacterial applications.

  该发明基于发现一种新型杂环化合物类，例如具有抗菌特性。D-Ala-D-Ala连接酶酶是细菌细胞壁合成的关键途径酶。这些化合物可以结合并抑制D-Ala-D-Ala连接酶酶。新化合物的活性结合其穿过细菌细胞膜的能力，使它们适用于用作抗菌药物或其他抗菌应用。
• Inhibitors of protein kinases
  申请人：Michelotti Luis Enrique

  公开号：US20070185098A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  The present invention is directed to a compound having the formula wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , G, and Q are defined herein. The compounds of the present invention are useful as inhibitors of protein kinases. The present invention is also directed to compositions comprising a compound according to the above formula. The present invention is also directed to compounds that stabilize the open conformation of a protein kinase, a crystallized protein kinase in the open conformation, and uses thereof. The compounds and compositions described herein are useful for treating and preventing an inflammatory condition or disease.

  本发明涉及一种具有以下式子的化合物，其中R1、R2、R3、R4、G和Q在此定义。本发明的化合物可用作蛋白激酶的抑制剂。本发明还涉及包含上述式子的化合物的组合物。本发明还涉及稳定蛋白激酶开放构象的化合物、晶化的蛋白激酶在开放构象下的化合物和使用它们的方法。本文描述的化合物和组合物可用于治疗和预防炎症状况或疾病。
• APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE 1 INHIBITORS
  申请人：Chang Edcon

  公开号：US20110077235A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The present invention relates to apoptosis signal-regulating kinase 1 (“ASK1”) inhibiting compounds of the formula (I); wherein the variables are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  本发明涉及公式(I)的凋亡信号调节激酶1（“ASK1”）抑制化合物；其中变量如本文所定义。本发明还涉及包含此类化合物的制药组合物、试剂盒和制造物品；制造该化合物有用的方法和中间体；以及使用该化合物的方法。