[2-benzyloxy-1-(1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-ylcarbamoyl)-ethyl]-methyl-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester | 876624-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: [2-benzyloxy-1-(1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-ylcarbamoyl)-ethyl]-methyl-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
• CAS: 876624-78-1
• 化学式: C₃₆H₃₆N₂O₄
• 分子量: 560.693
• InChiKey: IZJGCSIPEOXMGJ-NOCHOARKSA-N

物化性质

• 沸点：
  763.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.65
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  67.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-benzyloxy-1-(1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-ylcarbamoyl)-ethyl]-methyl-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester 在 二乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-benzyloxy-2-methylamino-N-(1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-propionamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAPEPTIDE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE TETRAPEPTIDE

  摘要：

  公开号：

  WO2006017295A3
• 作为产物：
  描述：

  N-Fmoc-N-methyl-O-benzyl-L-serine 、 (R)-(-)-1,2,3,4-四氢-1-萘胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吗啉 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以95%的产率得到[2-benzyloxy-1-(1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-ylcarbamoyl)-ethyl]-methyl-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAPEPTIDE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE TETRAPEPTIDE

  摘要：

  公开号：

  WO2006017295A3