1-[(2R)-2-[3-[(3S)-3-Amino-2,3-dihydro-5-benzofuranyl]-5-(1-methylethyl)phenyl]-2-hydroxyethyl]-1H-indole-7-carboxylic acid | 2757656-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-[(2R)-2-[3-[(3S)-3-Amino-2,3-dihydro-5-benzofuranyl]-5-(1-methylethyl)phenyl]-2-hydroxyethyl]-1H-indole-7-carboxylic acid
• CAS: 2757656-76-9
• 化学式: C₂₈H₂₈N₂O₄
• 分子量: 456.53
• InChiKey: GOERAAJVARXHDP-RPBOFIJWSA-N

物化性质

• 沸点：
  546.7±50.0 °C (Predicted,Press: 760 Torr)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm³ (Predicted,Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)
• pKa：
  4.40±0.10 (Predicted,Most Acidic Temp: 25 °C)

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-N-((S)-5-(3-isopropyl-5-((S)-1-oxo-3,4-dihydro-1H-[1,4]oxazepino[6,5,4-hi]indol-3-yl)phenyl)-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)acetamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以83 %的产率得到1-((S)-2-(3-((S)-3-amino-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)-5-isopropylphenyl)-2-hydroxyethyl)-1H-indole-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  融合生物催化，流动和表面活性剂化学：FXI（因子XI）抑制剂的创新合成

  摘要：

  描述了采用多种新兴技术的FXI（Factor XI）抑制剂的可扩展合成。通过生物催化方法确定了将酮还原为手性醇。表面活性剂化学促进了铃木-宫浦的交叉偶联反应。以连续制造模式进行腈的剧烈水解。广泛的反应优化和工艺开发导致了良好控制的放大方案。此处介绍的替代方法解决了发现路线中的问题，并用于为临床前研究提供所需的靶标。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.0c00412