| 1039553-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• CAS: 1039553-25-7
• 化学式: C₁₈H₃₃FO₃Si
• 分子量: 344.542
• InChiKey: MVXWFSFDXDFFFM-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  频哪酮 在 正丁基锂 、 silicon tetrafluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以24%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  合成 von Fluorsilylenolate、Aminosilylenolaten、-ethern 和 Aldolkondensaten/氟代甲硅烷基烯醇酸酯、氨基甲硅烷基烯醇酸酯、-醚和醛醇缩合物的合成

  摘要：

  根据反应条件，酮与正丁基锂、叔丁基锂或二异丙基氨基锂反应生成烯醇化物或醇化物。在叔丁基甲基酮与 n-BuLi 和氟硅烷的反应中，氟甲硅烷基烯醇化 H2C=C(O​​-SiFRR')CMe3 (1 - 4) 和氟甲硅烷基醚 Me3C(CH3)(n-C4H9)CO-SiFRR' ( 5 - 8) [R,R' = Me (1, 5); F, CMe3 (2, 6); F, C6H5 (3, 7); F, CHMe2 (4, 8)] 形成。使用叔丁基甲基酮、n-BuLi 和 (Me3C)2SiF2、异丁烯和乙醛 H2C=CH-O-SiF(CMe3)2 的氟甲硅烷基烯醇化物 (9)。二异丙基酮与 Me3CLi 和氟硅烷反应生成氟甲硅烷基烯醇化物 Me2C=C(O​​-SiFRR')CHMe2 (10, 11) 和 -ethers,Me3C(Me2HC)2C-O-SiFRR' (12, 13) [R,R

  DOI：

  10.1515/znb-2007-1103