2,3,5,6-tetrabromo-1,4-didodecylbenzene | 201812-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,5,6-tetrabromo-1,4-didodecylbenzene
• 英文别名: 1,2,4,5-Tetrabromo-3,6-didodecylbenzene
• CAS: 201812-92-2
• 化学式: C₃₀H₅₀Br₄
• 分子量: 730.343
• InChiKey: RCKUKVYDHJILJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80-81 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 沸点：
  628.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.328±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5,6-tetrabromo-1,4-didodecylbenzene 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 3,6-didodecyl-4,5-(o-xylylenedithio)phthalonitrile
  参考文献：
  名称：

  含四个三硫醇环的 1,4,8,11,15,18,22,25-辛烷基酞菁的制备及电化学性质

  摘要：

  1,4,8,11,15,18,22,25-Octalkyl-2,3;9,10;16,17;23,24-tetrakis(o-xylylenedithio)phthalocyanines 4a–d（烷基 = 乙基，丁基通过在正戊醇中用锂处理 3,6-二烷基-4,5-（邻苯二甲硫基）邻苯二甲腈 3a-d，以中等产率制备 ((、辛基和十二烷基)。用锂/四氢呋喃/氨从 4b 和 4c 中还原去除四个邻二甲苯基团，然后用元素硫处理产生的八硫醇阴离子，分别得到新的酞菁 6b 和 6c，每个都含有四个三硫醇环，在相应的酞菁5b和5c部分脱硫和缩环反应后。酞菁的结构由1H NMR光谱和MALDI-TOF质谱确定。在紫外/可见光谱的 λmax ≈ 770 nm 处观察到 4a-d 的 Q 带的吸收，而在一个区域中发现 4b-Ni、5b、5c 和 6c 的吸收，相对于 4a 发生蓝移-d。当在浓硫酸中测量 6c

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500654
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二(十二烷基)苯 在 溴 、 碘 作用下， 反应 20.0h， 以80%的产率得到2,3,5,6-tetrabromo-1,4-didodecylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Highly Fluorinated Benzobisbenzothiophenes

  摘要：

  Expedient, facile syntheses of highly fluorinated benzobisbenzothiophenes (BBBT) are reported. Defined peripheral arrangements of sulfur and fluorine atoms lead to extensive crystalline networks of edge-to-edge S-F close contacts. The effects of various substitution patterns on self-assembly and electronic properties are described.

  DOI：

  10.1021/ol8003468

文献信息

• Ring-Chain Equilibrium between an [18]Cyclacene Derivative and a Ladder Oligomer
  作者：Oliver Kintzel、Peter Luger、Manuela Weber、A.-Dieter Schlüter

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199801)1998:1<99::aid-ejoc99>3.0.co;2-c

  日期：1998.1

  The synthesis of the AB-type Diels-Alder (DA) monomer 12 is reported whose self-condensation leads to the formation of the linear ladder oligomer 17 and its cyclic congener 18. 18 is the largest [n]cyclacene derivative known (n = 18) and can be obtained by thermal treatment of 17 in yields of up to 45% utilizing the reversibility of the DA cyclization involved. 17 can be considered a “storage form”

  据报道AB型Diels-Alder（DA）单体12的合成，其自缩合导致线性梯形低聚物17及其环状同源物18的形成。18是已知的最大[ n ]并四苯衍生物（n = 18），可以通过所涉及的DA环化反应的可逆性对17进行热处理，产率高达45％。17可以视为18的“存储形式” 。