tri-tert-butyl 2,2',2"-(10-(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyl)triacetate | 1268036-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tri-tert-butyl 2,2',2"-(10-(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyl)triacetate
• 英文别名: tri-tert-butyl 2,2',2''-(10-(3-(tert-butoxycarbonylamino)propyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyl)triacetate；Tert-butyl 2-[4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]-7,10-bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]acetate
• CAS: 1268036-27-6
• 化学式: C₃₄H₆₅N₅O₈
• 分子量: 671.919
• InChiKey: XFTWVGAAVVGVHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tri-tert-butyl 2,2',2"-(10-(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyl)triacetate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以64%的产率得到2,2’,2’’-(10-(3-aminopropyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyl)triacetic acid
  参考文献：
  名称：

  钙诱导的聚集体对含氨基双（亚甲基膦酸酯）的潜在MRI造影剂的敏感性的影响

  摘要：

  合成了一类新型的1,4,7,10-四氮杂十二烷-1,4,7-三（亚甲基羧酸）（DO3A）基镧系配合物，其对Ca 2+具有弛豫响应，并对其理化性质进行了研究。已经研究了四个含有用于Ca 2+螯合的烷基-氨基双（亚甲基膦酸酯）侧链的大环配体（对于L 1，L 2，L 3和L 4，烷基分别为丙基，丁基，戊基和己基）。添加Ca 2+时，其Gd 3+的r 1弛豫性最好的化合物GdL 3和GdL 4的配合物降低了初始值的61％。配合物的弛豫度与浓度有关（随浓度的增加而降低）。对Y 3+类似物的扩散NMR研究表明，在较高浓度下会形成附聚物。在Ca 2+存在下，聚集变得更加重要。EuL 1和EuL 4的31 P NMR实验表明膦酸酯与Ln 3+的配位对于具有丙基链的配体，没有观察到膦酸酯配位。电位滴定产生Gd 3+配合物的质子化常数。所有复合物的log K H1值在6.12和7.11之间，而log K H2值在4

  DOI：

  10.1021/ic1024235
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 溴 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 tri-tert-butyl 2,2',2"-(10-(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyl)triacetate
  参考文献：
  名称：

  Graphene Oxide Cellular Delivery of Hydrophilic Small Molecules

  摘要：

  未经修改的氧化石墨烯与亲水性小分子结合用于细胞传递。

  公开号：

  US20170074859A1

文献信息

• Graphene oxide mediated cellular delivery of gadolinium-labeled molecules
  申请人：Northwestern University

  公开号：US10994016B2

  公开（公告）日：2021-05-04

  A method of bioactive molecule delivery includes providing a first aqueous medium comprising native graphene oxide and a second aqueous medium comprising a bioactive molecular component that includes Gd(III)-labeled molecules; mixing said first and second media to form a mixture thereof; co-incubating the mixture for a first period of time for coupling said molecular component on a surface of said native graphene oxide, to provide a co-incubation product; and contacting a cellular medium with said co-incubation product for a second period of time for cellular delivery of said bioactive molecular component.

  一种生物活性分子递送方法包括提供包含原生氧化石墨烯的第一水介质和包含生物活性分子组分的第二水介质，所述生物活性分子组分包括Gd(III)标记的分子；混合所述第一和第二介质以形成其混合物；将混合物共孵育一段时间，以将所述分子成分耦合到所述原生氧化石墨烯的表面上，从而提供共孵育产物；以及 将细胞介质与所述共孵育产物接触一段时间，以将所述生物活性分子成分输送到细胞中。
• PET Imaging and Biodistribution of Silicon Quantum Dots in Mice
  作者：Chuqiao Tu、Xuchu Ma、Adrian House、Susan M. Kauzlarich、Angelique Y. Louie

  DOI：10.1021/ml1002844

  日期：2011.4.14

  Investigation of nanomaterial disposition and fate in the body is critical before such material can be translated into clinical application. Herein a new macrocyclic ligand (64)Cu(2+) complex was synthesized and used to label dextran-coated silicon quantum dots (QD), with an average hydrodynamic diameter of 15.1 +/- 7.6 nm. The chelate showed exceptional stability demonstrated by no loss radiolabel under a ligand competion reaction with EDTA. The QDs biodistribution in mice was quantitatively evaluted by in vivo positron mission tomography (PET) imaging and ex vivo gamma counting. Results showed that they were excreted via renal filtratin shortly postinjection and also accumulated in the liver.