(2S,5S,8S,11R,14S,20R)-N-[(2S)-1-amino-6-(1,1,1,3,3,3-hexadeuteriopropan-2-ylamino)-1-oxohexan-2-yl]-2-benzyl-11-[3-(diaminomethylideneamino)propyl]-8-[4-(1,1,1,3,3,3-hexadeuteriopropan-2-ylamino)butyl]-5-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-14-(naphthalen-2-ylmethyl)-3,6,9,12,15,18,23-heptaoxo-1,4,7,10,13,16,19-heptazacyclotricosane-20-carboxamide | 1088716-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,5S,8S,11R,14S,20R)-N-[(2S)-1-amino-6-(1,1,1,3,3,3-hexadeuteriopropan-2-ylamino)-1-oxohexan-2-yl]-2-benzyl-11-[3-(diaminomethylideneamino)propyl]-8-[4-(1,1,1,3,3,3-hexadeuteriopropan-2-ylamino)butyl]-5-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-14-(naphthalen-2-ylmethyl)-3,6,9,12,15,18,23-heptaoxo-1,4,7,10,13,16,19-heptazacyclotricosane-20-carboxamide
• CAS: 1088716-56-6
• 化学式: C₆₂H₈₈N₁₄O₁₀
• 分子量: 1201.37
• InChiKey: IJHWVENTEFSNBC-IKMOVXSOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  86
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  385
• 氢给体数：
  14
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 cyclo[Phe-Tyr-Lys-DArg-2Nal-Gly-DGlu]-Lys-NH2 、 溶剂黄146 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 氘代丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2S,5S,8S,11R,14S,20R)-N-[(2S)-1-amino-6-(1,1,1,3,3,3-hexadeuteriopropan-2-ylamino)-1-oxohexan-2-yl]-2-benzyl-11-[3-(diaminomethylideneamino)propyl]-8-[4-(1,1,1,3,3,3-hexadeuteriopropan-2-ylamino)butyl]-5-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-14-(naphthalen-2-ylmethyl)-3,6,9,12,15,18,23-heptaoxo-1,4,7,10,13,16,19-heptazacyclotricosane-20-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC PEPTIDE CXCR4 ANTAGONISTS

  摘要：

  提供了在治疗癌症、类风湿关节炎、肺纤维化和HIV感染中有用的内酰胺环化肽CXCR4拮抗剂。

  公开号：

  US20080300177A1

文献信息

• US7691813B2
  申请人：——

  公开号：US7691813B2

  公开（公告）日：2010-04-06