3,6-Didesoxy-1,2-O-isopropyliden-3-C-methyl-5-O--β-L-altrofuranose | 78785-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,6-Didesoxy-1,2-O-isopropyliden-3-C-methyl-5-O--β-L-altrofuranose
• 英文别名: 3,6-Didesoxy-1,2-O-isopropyliden-3-C-methyl-5-O-[methylthio(thiocarbonyl)]-β-L-altrofuranose
• CAS: 78785-32-7
• 化学式: C₁₂H₂₀O₄S₂
• 分子量: 292.42
• InChiKey: YXFMCKLHASAIHF-SRQGCSHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,6-Didesoxy-1,2-O-isopropyliden-α-D-glycero-hex-3-enofuranos-5-ulose 在 sodium tetrahydroborate 、 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 3,6-Didesoxy-1,2-O-isopropyliden-3-C-methyl-5-O--β-L-altrofuranose
  参考文献：
  名称：

  3,5-Didesoxy-3,5-di- C -methyl- L-idose-trimethylendithioacetal，ein chiraler Baustein zur Macrolidantibiotika-Synthese 1）

  摘要：

  Ein sehr kurzer Synthesewegfürdie Titelverbindung 43 aus 1,2;5,6-Di-O-isopropyliden-α-D-glucofuranose（II）wird aufgezeigt。Schlüsselreaktionena）可以在立体异构体中得到1,4-羟基锂二甲基环己酮和Zuckerenone混合物，然后在24原子和27原子下从碳原子团上脱除碳原子团，从呋喃糖体系中脱除L- konfigurierten 3-Desoxy-3- C-甲基苯并二酮）立体原子氢外循环中的氢原子甲基环戊烯5位原子对氨基苯甲酸乙酯12和42。在C-Atom 3zurückgeführt的替代品生产基地获得了Effekte奖。NachÜberführung在Pyranosesystem系统中的应用Substanzen durch 1 H-NMR-absichichert。

  DOI：

  10.1002/cber.19811140605