3-(6,8-dimethoxy-2-(4-methoxybenzyl)-1-phenyl-1,2-dihydroisoquinolin-3-yl)oxazolidin-2-one | 1638645-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(6,8-dimethoxy-2-(4-methoxybenzyl)-1-phenyl-1,2-dihydroisoquinolin-3-yl)oxazolidin-2-one
• CAS: 1638645-93-8
• 化学式: C₂₈H₂₈N₂O₅
• 分子量: 472.541
• InChiKey: MKRKMODWDFMNEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.07
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  60.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苄胺 在 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene]gold bis(trifluoromethanesulfonyl)imidate 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 22.08h， 生成 3-(6,8-dimethoxy-2-(4-methoxybenzyl)-1-phenyl-1,2-dihydroisoquinolin-3-yl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过金催化的正式[4 + 2]环加成反应获得1,2-二氢异喹啉

  摘要：

  据报道有一条新的合成路线可以合成特权的1,2-二氢异喹啉。此方法，它依赖于金催化正式[4 + 2] ynamides和亚胺环加成之间，通过安装1,8a C提供的1,2-二氢异喹啉核的一个新的逆合成断开 C和2,3-Ç  N个键，一步之遥。醛亚胺和酮亚胺都可用作底物。另外，还证明了二氢呋喃吡啶合成的一个实例。

  DOI：

  10.1002/chem.201403290