{3-[Benzyloxycarbonyl-(3-benzyloxycarbonylamino-propyl)-amino]-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester | 156743-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {3-[Benzyloxycarbonyl-(3-benzyloxycarbonylamino-propyl)-amino]-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 156743-05-4
• 化学式: C₂₇H₃₇N₃O₆
• 分子量: 499.607
• InChiKey: HXXWMSWNOGWEFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  106.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {3-[Benzyloxycarbonyl-(3-benzyloxycarbonylamino-propyl)-amino]-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 劳森试剂 、 镍 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 benzyl N-[(4S)-4-(phenylmethoxycarbonylamino)-5-[3-[phenylmethoxycarbonyl-[3-(phenylmethoxycarbonylamino)propyl]amino]propylamino]pentyl]-N-[(E)-N'-phenylmethoxycarbonylcarbamimidoyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Efficient Syntheses of Polyamine and Polyamine Amide Voltage-Sensitive Calcium Channel Blockers: FTX-3.3 and sFTX-3.3

  摘要：

  标题：摘要

  本文描述了FTX-3.3和sFTX-3.3，电压敏感性钙通道阻滞剂的高效合成方法。这些改性聚胺是从选择性保护的聚胺制备而成，并在实际规模上进行了纯化。

  DOI：

  10.1111/j.2042-7158.1996.tb07118.x
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-二氨基二丙基胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 {3-[Benzyloxycarbonyl-(3-benzyloxycarbonylamino-propyl)-amino]-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Efficient Syntheses of Polyamine and Polyamine Amide Voltage-Sensitive Calcium Channel Blockers: FTX-3.3 and sFTX-3.3

  摘要：

  标题：摘要

  本文描述了FTX-3.3和sFTX-3.3，电压敏感性钙通道阻滞剂的高效合成方法。这些改性聚胺是从选择性保护的聚胺制备而成，并在实际规模上进行了纯化。

  DOI：

  10.1111/j.2042-7158.1996.tb07118.x

文献信息

• Practical synthesis of the putative polyamine spider toxin FTX: a proposed blocker of voltage-sensitive calcium channels
  作者：Ian S. Blagbrough、Eduardo Moya

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73048-6

  日期：1994.3

  FTX (FTX-3.3), a putative polyamine toxin from American funnel-web spiders, has been synthesized from tri-CBZ-L-arginine. Raney nickel mediated desulfurization of a thioamide, generated selectively with Lawesson's reagent in the presence of the benzyloxycarbamates, allowed ready access to the S-enantiomer. The synthetic sample with the claimed structure for FTX-3.3 differs spectroscopically from the data published for the isolated toxin. The published structure requires a reappraisal of the spectroscopic data.