2-(2-(2-(丙-2-炔-1-基氧基)乙氧基)乙氧基)乙酸 | 944561-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(2-(2-(丙-2-炔-1-基氧基)乙氧基)乙氧基)乙酸
• 中文别名: 丙炔基-PEG2-乙酸
• 英文名称: 2-[2-(2-prop-2-ynoxyethoxy)ethoxy]acetic acid
• 英文别名: 2-(2-(2-(prop-2-yn-1-yloxy)ethoxy)ethoxy)acetic acid；Acetic acid, 2-[2-[2-(2-propyn-1-yloxy)ethoxy]ethoxy]-
• CAS: 944561-46-0
• 化学式: C₉H₁₄O₅
• 分子量: 202.207
• InChiKey: FWONAGPFSKACQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P332+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3265
• 危险性描述：
  H315,H318,H335
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(2-(丙-2-炔-1-基氧基)乙氧基)乙氧基)乙酸 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIDIABETIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS
  [FR] COMPOSES ANTIDIABÉTIQUES ET COMPOSITIONS

  摘要：

  Provided herein are novel compounds (e.g., Formula I, II, II-B, III, or III-B), pharmaceutical compositions, and methods of using related to GPR40. The compounds herein are typically GPR40 agonists, which can be used for treating a variety of disorders, conditions or diseases such as Type 2 diabetes.

  公开号：

  WO2023134712A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(2-丙炔氧基)乙氧基]乙醇 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-(2-(2-(丙-2-炔-1-基氧基)乙氧基)乙氧基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  用于快速合成诱导蛋白质降解的双特异性分子的“点击化学平台”。

  摘要：

  蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 是双特异性分子，包含靶蛋白结合剂和通过接头连接的泛素连接酶结合剂。通过将泛素连接酶募集到靶蛋白，PROTAC 促进靶蛋白的泛素化和蛋白酶体降解。有效 PROTAC 的产生取决于蛋白质/连接酶配体对的性质、连接位点、接头长度和接头组成，所有这些都很难以系统的方式解决。在此，我们描述了一种用于合成 PROTAC 的“点击化学”方法。我们通过溴结构域和 extraterminal domain-4 (BRD4) 配体 JQ-1 (3) 以及靶向 cereblon (CRBN) 和 Von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白的连接酶结合剂证明了这种方法的效用。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b01781

文献信息

• Elucidation of Distinct Modular Assemblies of Smoothened Receptor by Bitopic Ligand Measurement
  作者：Fei Zhao、Yiran Wu、Fang Zhou、Dongxiang Xue、Simeng Zhao、Wanglong Lu、Xiaoyan Liu、Tao Hu、Yanli Qiu、Rongyan Li、Tangjie Gu、Yueming Xu、Fei Xu、Guisheng Zhong、Zhongxing Jiang、Suwen Zhao、Houchao Tao

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01220

  日期：2021.9.23

  between the active status and receptor assembly. Different activity dependency on the linker length for these bitopic ligands corroborates the various occurrences of SMO assembly. These results reveal a rigid “near” assembly for active SMO, which is in contrast to previous results. Conversely, inactive SMO adopts a free ECD, which would be remotely captured at “far” assembly by cholesterol. Altogether

  FG 类蛋白偶联受体的特征在于除了具有七个 α 螺旋的共同跨膜结构域 (TMD) 外还有一个大的细胞外结构域 (ECD)。对于平滑受体 (SMO)，结构研究揭示了解剖的 ECD 和 TMD，以及它们的集成组件。但是，在不同情况下报告了不同的程序集。使用基于四个系列交叉共轭双位配体的无偏方法，我们探索了活性状态和受体组装之间的关系。这些双位配体对接头长度的不同活性依赖性证实了 SMO 组装的各种发生。这些结果揭示了主动 SMO 的刚性“近”组件，这与之前的结果相反。相反，不活动的 SMO 采用免费的 ECD，这将在“远”组装时被胆固醇远程捕获。总而言之，我们提出了一种胆固醇流动引起的 SMO 激活机制，涉及从远到近的组装 ECD 的勃起。
• 一种平滑受体配体
  申请人：上海科技大学

  公开号：CN110894209A

  公开（公告）日：2020-03-20

  本发明涉及生物技术领域，特别是涉及一种平滑受体配体。本发明提供一种平滑受体配体或其异构体前体药物、溶剂化物、药学上可接受的盐，所述平滑受体配体的结构式为：A——linker——B其中，A为胞外域配体结构，B为跨膜域配体结构；Linker为线性的、对平滑受体无活性的亚基。本发明所提供的针对平滑受体的新型双头小分子配体，结合平滑受体的晶体结构数据，在胞外域配体和跨膜域配体的适当位点引入连接体，得到全新的双头配体小分子，增强了配体和受体之间的相互作用以及配体的生物活性。
• [EN] COMPOUNDS THAT INDUCE DEGRADATION OF ANTI-APOPTOTIC BCL-2 FAMILY PROTEINS AND THE USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INDUISANT LA DÉGRADATION DE PROTÉINES ANTI-APOPTOTIQUES DE LA FAMILLE BCL-2 ET UTILISATION DE CES DERNIERS
  申请人：BIOVENTURES LLC

  公开号：WO2017184995A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  The present disclosure provides compositions and methods for selectively killing senescent cells, wherein the composition comprises a compound of Formula (I) or a compound of Formula (II). The selective killing of senescent cells may delay aging and/or treat age-related disorders.

  本公开提供了一种用于选择性杀灭衰老细胞的组合物和方法，其中该组合物包括式(I)的化合物或式(II)的化合物。对衰老细胞的选择性杀灭可能延缓衰老和/或治疗与年龄相关的疾病。
• Utilizing PROTAC technology to address the on-target platelet toxicity associated with inhibition of BCL-X_L
  作者：Xuan Zhang、Dinesh Thummuri、Yonghan He、Xingui Liu、Peiyi Zhang、Daohong Zhou、Guangrong Zheng

  DOI：10.1039/c9cc07217a

  日期：——

  A proof-of-concept study demonstrates the potential of utilizing a PROTAC approach to achieve tissue selectivity.

  一项概念验证研究展示了利用PROTAC方法实现组织选择性的潜力。
• Macroscopic Change in Luminescent Color by Thermally Driven Sliding Motion in [3]Rotaxanes
  作者：Daiki Inamori、Hiroshi Masai、Takashi Tamaki、Jun Terao

  DOI：10.1002/chem.201905342

  日期：2020.3.12

  macroscopic switching through efficient thermal sliding was made possible by appropriate tuning of both the macrocycle–luminophore interactions within the rotaxane and the coupling between the excited luminophore and external molecules in an exciplex. The ability to switch properties by a simple and clean thermal stimuli should expand the utilization of rotaxanes as components of thermally driven molecular

  对轮烷结构的系统研究表明，对其宏观性能进行热驱动转换是合理的设计。在低温下，发光体通过大环被绝缘并显示单体发射，而在高温下，发光体由于大环位置分布的变化而暴露，并与外部分子相互作用，从而提供了具有高可逆性的热驱动发光颜色变化和响应能力。通过适当调节轮烷中的大环-发光体相互作用以及激发的发光体与激基复合物中外部分子之间的偶联，可以通过有效的热滑动实现宏观转换。