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3-脱氧雌素酮 | 53-45-2

中文名称
3-脱氧雌素酮
中文别名
1,3,5(10)-雌甾三烯-17-酮;3-脱氧雌酚酮
英文名称
3-deoxyestrone
英文别名
(8R,9S,13S,14S)-13-methyl-6,7,8,9,11,12,13,14,15,16-decahydro-17H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one;3-Desoxy-oestron;Oestra-1,3,5(10)-trien-17-on;(8R,9S,13S,14S)-13-methyl-7,8,9,11,12,13,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17(14H)-one;Estra-1,3,5(10)-trien-17-on;(8R,9S,13S,14S)-13-methyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
3-脱氧雌素酮化学式
CAS
53-45-2
化学式
C18H22O
mdl
——
分子量
254.372
InChiKey
LGHBWDKMGOIZKH-CBZIJGRNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 保留指数:
    2215;2270

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.61
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 储存条件:
    2-8°C

SDS

SDS:40000465d75d711e113ea6f5190b3cbb
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Cyclic hydrocarbons with an aminoalkyl sidechain
    申请人:The Upjohn Company
    公开号:US04917826A1
    公开(公告)日:1990-04-17
    Provided are cyclic hydrocarbons of Formula I ##STR1## with an aminoalkyl sidechain that are useful for treating phospholipase A2 mediated conditions, diabetes, and obesity.
    提供的是具有基烷基侧链的化学式I的环烃,可用于治疗磷脂酶A2介导的疾病、糖尿病和肥胖症。
  • Modified steroid hormones—XXXVII
    作者:C. Burgess、D. Burn、P. Feather、M. Howarth、V. Petrow
    DOI:10.1016/0040-4020(65)80061-8
    日期:1965.1
    17α-Butadiynyl-17β-hydroxy-steroids have been prepared by reaction of 17-oxo-steroids with monosodio-butadiyne and converted, by reaction with hydrogen sulphide, into 17α-(2′-thienyl) 17β-hydroxy-steroids.
    17α-丁二炔基-17β-羟基类固醇是通过17-氧-类固醇与单-二-丁二炔反应制备的,并通过与硫化氢反应转化为17α-(2'-噻吩基)17β-羟基类固醇
  • Efficient and selective hydrogenation of C–O bonds with a simple sodium formate catalyzed by nickel
    作者:Xiaoxiang Xi、Tieqiao Chen、Ji-Shu Zhang、Li-Biao Han
    DOI:10.1039/c7cc08709h
    日期:——
    A Ni-catalyzed hydrogenation of C–O compounds with sodium formate is developed. Various esters, i.e. aryl, alkenyl, benzyl pivalates, and even the aryl ethers, were efficiently reduced with a loading of nickel catalysts down to 0.5 mol%. Reactive functional groups such as C–C double bonds, carbonyl, CN, MeS and halogen groups are tolerable. This reaction can be used for the modification of complex
    开发了催化的甲酸钠对C–O化合物的加氢反应。各种催化剂,即芳基,烯基,新戊酸苄基酯,甚至芳基醚,都可以通过将催化剂的负载量降至0.5 mol%有效地还原。反应性官能团,例如CC双键,羰基,CN,MeS和卤素基团是可以忍受的。该反应可用于复杂分子的修饰并大规模进行。
  • Nickel-Catalyzed Hydrodeoxygenation of Aryl Sulfamates with Alcohols as Mild Reducing Agents
    作者:Masami Kuriyama、Osamu Onomura、Kasumi Matsuo、Kosuke Yamamoto、Yosuke Demizu、Koyo Nishida
    DOI:10.1055/a-1548-8362
    日期:2021.12
    The nickel-catalyzed hydrodeoxygenation of aryl sulfamates has been developed with alcohols as mild reductants. A variety of functional groups and heterocycles were tolerated in this reaction system to give the desired products in high yields. In addition, the gram-scale process and stepwise cine-substitution were also achieved with high efficiency.
    使用醇作为温和的还原剂开发了催化的氨基磺酸芳基酯的加氢脱氧反应。在该反应体系中可以容忍多种官能团和杂环,从而以高产率得到所需的产物。此外,还高效地实现了克级工艺和逐步电影替代。
  • [EN] C-HALOGEN BOND FORMATION<br/>[FR] FORMATION DE LIAISON C-HALOGÈNE
    申请人:GROVES JOHN T
    公开号:WO2013028639A1
    公开(公告)日:2013-02-28
    Methods of halogenating a carbon containing compound having an sp3 C-H bond are provided. Methods of fluorinating a carbon containing compound comprising halogenation with Cl or Br followed by nucleophilic substitution with F are provided. Methods of direct oxidative C-H fluorination of a carbon containing compound having an sp3 C-H bond are provided. The halogenated products of the methods are provided.
    提供了一种卤代含有sp3 C-H键的碳化合物的卤代方法。提供了一种包括用Cl或Br进行卤代,然后用F进行亲核取代的卤代碳化合物的化方法。提供了一种直接氧化C-H化的含有sp3 C-H键的碳化合物的方法。提供了这些方法的卤代产物。
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