3-脱氧-17b-雌二醇 | 2529-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 3-脱氧-17b-雌二醇
• 英文名称: 3-Deoxyestradiol
• 英文别名: estra-1,3,5(10)-trien-17β-ol；(8R,9S,13S,14S,17S)-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-ol
• CAS: 2529-64-8
• 化学式: C₁₈H₂₄O
• 分子量: 256.388
• InChiKey: MUENRDYXOADTOC-ZBRFXRBCSA-N

物化性质

• 熔点：
  117.5-119.0 °C
• 沸点：
  388.8±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-脱氧-17b-雌二醇 生成 3-Aminoestratrien-17beta-ol
  参考文献：
  名称：

  Isomere des Follikelhormons: Δ^1.3.5(10)-Östratriendiol-(4.17β) und Δ^1.3.5(10)-Östratriendiol-(2.17β)

  摘要：

  DOI：

  10.1515/bchm2.1967.348.1.775
• 作为产物：
  描述：

  雌酚酮 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 25.0 ℃ 、365.42 kPa 条件下， 反应 9.75h， 生成 3-脱氧-17b-雌二醇
  参考文献：
  名称：

  体外抑制雌激素磺基结合的一些2和4取代的estra-1,3,5（10）-trien-17 beta-ols1a。

  摘要：

  与正常上皮不同，激素反应性大鼠和人类乳腺肿瘤中的磺基结合雌激素是活跃的。合成标题化合物（9-11），以寻找雌激素磺基转移酶的特定抑制剂，作为开发有效的化学治疗剂以治疗激素依赖性人乳癌的可能手段。通过在相转移条件下用NaBH4还原，将4-三硝基雌酮3-三氟甲磺酸酯（7a）转化为相应的雌二醇衍生物（8a），产率为93％。后者的催化还原（10％Pd / C）以77％的产率得到4-氨基雌-1,3,5（10）-三烯-17β-醇（9a）。将这些相同的反应连续地应用于4-硝基雌酮3-壬酸酯（7b），以9％的总收率得到9a。氨基类固醇（9a）通过Balz-Schiemann反应转化为4-fluoroestra-1,3,5（10）-trien-17 beta-ol（10a），总产量的17％。连续的NaBH4和（10％Pd / C）催化还原4-氟雌酮3-O-（1-苯基-1H-四唑-5-基）醚（2b）提供了一种

  DOI：

  10.1021/jm00155a019

文献信息

• 17alpha-alkyl-17beta-oxy-estratrienes and intermediate products for their production, use of the 17alpha-alkyl-17beta-oxy-estratrienes for the production of pharmaceutical agents as well as pharmaceutical preparations
  申请人：Schering AG

  公开号：US20030191099A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  The invention relates to 17&agr;-alkyl-17&bgr;-oxy-estra-1,3,5(10)-trienes that have an antiestrogenic action with general formula I. In addition, the invention also relates to 17-oxo-estra-1,3,5(10)-trienes as well as 17&bgr;-hydroxy-estra-1,3,5(10)-trienes as intermediate products in the production of the estratrienes according to the invention. The invention also relates to the use of 17&agr;-alkyl-17&bgr;-oxy-estratrienes for the production of pharmaceutical agents as well as pharmaceutical preparations that contain at least one 17&agr;-alkyl-17&bgr;-oxy-estratriene as well as at least one pharmaceutically compatible vehicle.

  本发明涉及具有抗雌激素作用的17α-烷基-17β-氧基-雌三烯-1,3,5（10）-烯的一般式I。此外，本发明还涉及17-酮基-雌三烯-1,3,5（10）-烯以及17β-羟基-雌三烯-1,3,5（10）-烯作为制备本发明的雌三烯的中间产物。本发明还涉及使用17α-烷基-17β-氧基-雌三烯-1,3,5（10）-烯制备制药剂以及包含至少一种17α-烷基-17β-氧基-雌三烯和至少一种药学兼容载体的制药制剂。
• 11BETA-HALOGEN-7ALPHA-SUBSTITUTED ESTRATRIENES, METOD FOR PRODUCING PHARMACEUTICAL PREPARATIONS CONTAINING SAID 11BETA-HALOGEN-7ALPHA- SUBSTITUTED ESTRATRIENES AND USE OF THE SAME FOR PRODUCING MEDICAMENTS
  申请人：——

  公开号：US20030069434A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  This invention describes the new 11&bgr;-halogen-7&agr;-substituted estratrienes of general formula I 1 in which R 11 is a fluorine or chlorine atom, and the other substituents have the meanings that are explained in more detail in the description. The compounds have antiestrogenic properties or tissue-selective estrogenic properties and are suitable for the production of pharmaceutical agents.

  这项发明描述了新的11&bgr;-卤-7&agr;-取代的雌三烯类化合物，其通式为I1，其中R11是氟或氯原子，其他取代基的含义在说明书中有更详细的解释。这些化合物具有抗雌激素性质或组织选择性雌激素性质，适用于制备药物。
• ESTRATRIENE DERIVATIVES COMPRISING HETEROCYCLIC BIOISOSTERES FOR THE PHENOLIC A-RING
  申请人：Blume Thorsten

  公开号：US20110190246A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention is directed to novel pyrazolo-estrien and triazolo-estrien-derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment or prevention of disorders and diseases mediated by an estrogen receptor such as hot flashes, vaginal dryness, osteopenia, osteoporosis, hyperlipidemia, loss of cognitive function, degenerative brain diseases, cardiovascular diseases, cerebrovascular diseases, hormone sensitive cancers and hyperplasia (in tissues including breast, endometrium, and cervix in women and prostate in men), endometriosis, uterine fibroids, osteoarthritis; and as contraceptive agents either alone or in combination with a progestogen or progestogen antagonist. The compounds of the invention are selective estrogen receptor modulators.

  本发明涉及新型吡唑酮-雌甾烯和三唑酮-雌甾烯衍生物，包含它们的制药组合物以及它们在治疗或预防由雌激素受体介导的疾病和疾病中的应用，例如潮热、阴道干燥、骨质疏松、骨质疏松症、高脂血症、认知功能丧失、退行性脑疾病、心血管疾病、脑血管疾病、激素敏感性癌症和增生（包括女性乳房、子宫内膜和宫颈以及男性前列腺组织），子宫内膜异位症、子宫肌瘤、骨关节炎；以及作为避孕剂，单独使用或与孕激素或孕激素拮抗剂组合使用。本发明的化合物是选择性雌激素受体调节剂。
• 17alpha-Alkyl-17beta-oxy-estratriene und Zwischenprodukte zu deren Herstellung, Verwendung der 17alpha-Alkyl-17beta-oxy-estratriene zur Herstellung von Arzneimitteln sowie pharmazeutische Präparate
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP1916254A2

  公开（公告）日：2008-04-30

  Die Erfindung betrifft antiestrogen wirksame 17α-Alkyl-17β-oxy-estra-1,3,5(10)-triene mit der allgemeinen Formel I. Ausserdem betrifft die Erfindung auch 17-Oxo-estra-1,3,5(10)-triene sowie 17β-Hydroxy-estra-1,3,5(10)-triene als Zwischenprodukte bei der Herstellung der erfindungsgemässen Estratriene. Ferner betrifft die Erfindung die Verwendung der 17α-Alkyl-17β-oxy-estratriene zur Herstellung von Arzneimitteln sowie pharmazeutische Präparate, enthaltend mindestens ein 17α-Alkyl-17β-oxy-estratrien sowie mindestens einen pharmazeutisch verträglichen Träger.

  本发明涉及具有通式I的抗雌激素17α-烷基-17β-氧-雌甾-1,3,5(10)-三烯。此外，本发明还涉及作为制备根据本发明的雌甾三烯的中间体的17-氧-雌甾-1,3,5(10)-三烯和17β-羟基-雌甾-1,3,5(10)-三烯。此外，本发明还涉及 17α- 烷基-17β-氧-雌甾三烯在制备药物中的用途，以及含有至少一种 17α- 烷基-17β-氧-雌甾三烯和至少一种药学上可接受的载体的药物制剂。
• Dannenberg,H.; Koehler,T., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 140 - 150
  作者：Dannenberg,H.、Koehler,T.

  DOI：——

  日期：——