(S)-2-[((2R,4S)-5-Hydroxy-2,4-dimethyl-pentanoyl)-methyl-amino]-3-phenyl-propionic acid (1S,3S)-1-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-4-hydroxy-3-methyl-butyl ester | 713143-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-[((2R,4S)-5-Hydroxy-2,4-dimethyl-pentanoyl)-methyl-amino]-3-phenyl-propionic acid (1S,3S)-1-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-4-hydroxy-3-methyl-butyl ester
• CAS: 713143-81-8
• 化学式: C₄₀H₅₇NO₆Si
• 分子量: 675.981
• InChiKey: JZIKUBWPFUSJKL-QGVXCRFPSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[((2R,4S)-5-Hydroxy-2,4-dimethyl-pentanoyl)-methyl-amino]-3-phenyl-propionic acid (1S,3S)-1-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-4-hydroxy-3-methyl-butyl ester 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2S,4S)-6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-methyl-hexane-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  通过立体发散的闭环复分解策略进行海绵素的全合成和结构分配。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200453663
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(3S,6R,8S,11S,13S)-3-Benzyl-13-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-4,6,8,11-tetramethyl-1-oxa-4-aza-cyclotridec-9-ene-2,5-dione 在 氧气 、 臭氧 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 (S)-2-[((2R,4S)-5-Hydroxy-2,4-dimethyl-pentanoyl)-methyl-amino]-3-phenyl-propionic acid (1S,3S)-1-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-4-hydroxy-3-methyl-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过立体发散的闭环复分解策略进行海绵素的全合成和结构分配。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200453663