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N-[4-methoxy-2-(2,3,5-tri-O-benzyl-D-ribofuranosylidene)methylpyridin-3-yl]trifluoroacetamide | 1021492-63-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-[4-methoxy-2-(2,3,5-tri-O-benzyl-D-ribofuranosylidene)methylpyridin-3-yl]trifluoroacetamide
英文别名
——
N-[4-methoxy-2-(2,3,5-tri-O-benzyl-D-ribofuranosylidene)methylpyridin-3-yl]trifluoroacetamide化学式
CAS
1021492-63-6
化学式
C35H33F3N2O6
mdl
——
分子量
634.652
InChiKey
JLZDDYRATKZDHX-NGYIUDBNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[4-methoxy-2-(2,3,5-tri-O-benzyl-D-ribofuranosylidene)methylpyridin-3-yl]trifluoroacetamide三氯化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以86%的产率得到(Z)-N-[4-methoxy-2-(D-ribofuranosylidene)methylpyridin-3-yl]trifluoroacetamide
    参考文献:
    名称:
    The Synthesis of the New C-Nucleoside 6-Deazaformycin B
    摘要:
    本论文介绍了甲霉素 B 的 6-脱氮类似物的合成过程:将石炭酸化的 4-甲氧基-2-甲基-3-三氟乙酰胺吡啶与受适当保护的核糖酸内酯缩合,脱去生成的半缩醛,还原,然后闭环,再操作保护基团。
    DOI:
    10.1055/s-2007-1000870
  • 作为产物:
    描述:
    三氟化硼乙醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以71%的产率得到N-[4-methoxy-2-(2,3,5-tri-O-benzyl-D-ribofuranosylidene)methylpyridin-3-yl]trifluoroacetamide
    参考文献:
    名称:
    The Synthesis of the New C-Nucleoside 6-Deazaformycin B
    摘要:
    本论文介绍了甲霉素 B 的 6-脱氮类似物的合成过程:将石炭酸化的 4-甲氧基-2-甲基-3-三氟乙酰胺吡啶与受适当保护的核糖酸内酯缩合,脱去生成的半缩醛,还原,然后闭环,再操作保护基团。
    DOI:
    10.1055/s-2007-1000870
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