描述了一种高通量筛选和反应谱分析相结合的方法,用于缩合成
沙丁胺醇的两种还原反应。优化研究显示了弱酸性条件的有益作用,以及使用
水作为助溶剂。使用Pd / C催化剂持续形成脱氧杂质导致了反应谱研究的开始,该研究表明快速脱苄基后形成的酮中间体是脱氧杂质的唯一来源,这表明更快速的酮氢化应将这种脱氧减至最小。已经开发出了基于这些见解的双重催化剂方法,与仅含
钯的系统相比,
钯/
铂和
钌/
铂催化剂系统具有更高的选择性。基于表明脱氧副反应在脱苄基酮中间体的浓度中是一级反应的反应曲线,将用于快速和选择性酮氢化的Pt催化剂与已知进行选择性脱苄基的Pd和Ru催化剂配对。这些双重催化剂工艺的优化导致了重结晶后以20 g规模证明以49%分离产率制备
沙丁胺醇的条件。