3-脲丙基三甲氧基硅烷 | 23843-64-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅氧烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 3-脲丙基三甲氧基硅烷
• 中文别名: 1-[3-(三甲氧基硅基)丙基]脲；1-[3-(三甲氧基甲硅基)丙基]脲；脲丙基三甲氧基硅烷；γ-脲丙基三甲氧基硅烷
• 英文名称: N-[3-(trimethoxysilyl)propyl]urea
• 英文别名: ureidopropyltrimethoxysilane；1-[3-(Trimethoxysilyl)propyl]urea；3-trimethoxysilylpropylurea
• CAS: 23843-64-3
• 化学式: C₇H₁₈N₂O₄Si
• mdl: MFCD00216654
• 分子量: 222.316
• InChiKey: LVACOMKKELLCHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  217-250 °C(lit.)
• 密度：
  1.15 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  210 °F
• LogP：
  -3.3--0.2
• 物理描述：
  Liquid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.58
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R41,R37/38
• WGK Germany：
  3,-
• 海关编码：
  2931900090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险品运输编号：
  1759
• 危险性描述：
  H315,H318,H335
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，并避免接触湿气（否则可能发生分解）。

SDS

1.1 产品标识符
: 1-[3-(Trimethoxysilyl)propyl]urea
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
皮肤刺激 (类别2)
严重的眼损伤 (类别1)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H315 造成皮肤刺激。
H318 造成严重眼损伤。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P310 立即呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7H18N2O4Si
分子式
成分 浓度
1-[3-(Trimethoxysilyl)propyl]urea
化学文摘编号(CAS No.) 23843-64-3 >= 99 - <= 100
EC-编号 245-904-8 %
Methanol
化学文摘编号(CAS No.) 67-56-1 <= 0.1 %
EC-编号 200-659-6
索引编号 603-001-00-X

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 二氧化硅
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
对湿度敏感 充气操作和储存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
217 - 250 °C - lit.
g) 闪点
99 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
1 hPa 在 20 °C
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
1.15 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
辛醇--水的分配系数的对数值: -1.852
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛烧伤。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

应用

3-脲丙基三甲氧基硅可以用作金属表面防锈剂，具有特殊功效。它能够处理金、银、铜等多种金属表面，改善其耐腐性和抗氧化性，并提高其与高分子材料的粘接性能。这种物质在填充高分子材料中广泛使用，适用于热固性和热塑性高分子材料，如环氧树脂、腈类、酚醛树脂、聚氯乙烯、聚苯乙烯和聚酰胺等。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙醇胺 、 3-脲丙基三甲氧基硅烷 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以2.4 g的产率得到N-[3-(silatranyl)propyl]urea
  参考文献：
  名称：

  ETCHANT COMPOSITION, METHOD OF ETCHING INSULATING FILM, METHOD OF MANUFACTURING SEMICONDUCTOR DEVICE, AND SILANE COMPOUND

  摘要：

  一种蚀刻组合物包括以下化学式1所代表的硅烷化合物：其中R1至R6独立地表示氢、卤素、取代或未取代的C1-C20烃基、苯基、C1-C20烷氧基、羧基、羰基、硝基、三(C1-C20)烷基硅基、磷酰基或氰基，L是直接键或C1-C3烃基亚基，A是n价基团，n为1至4的整数。

  公开号：

  US20190359887A1
• 作为产物：
  描述：

  硅烷偶联剂 KH-540 、 尿素 以 甲醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 3-脲丙基三甲氧基硅烷
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING UREIDO GROUP-CONTAINING ORGANOSILICON COMPOUND

  摘要：

  生产含有尿素基的有机硅化合物的方法包括以下步骤（I）和（II）： （I）：通过反应尿素和表示为公式（3）的含氨基有机硅化合物，获得由公式（1）表示的化合物：其中，R1表示具有1至10个碳原子的烷基或类似物，R3表示氢原子或类似物，Me表示甲基基团，m表示1至3的整数，n表示1至12的整数；R2表示氢原子或类似物，R1、Me、m和n的含义与上述相同；和 （II）：通过向含有由公式（1）表示的化合物和尿素的混合物中供应表示为公式（3）的含氨基有机硅化合物，进一步反应。

  公开号：

  US20200087327A1

文献信息

• Two part polyurethane sealant composition with low modulus and good paintability
  申请人：Construction Research & Technology GmbH

  公开号：US20040198900A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  A polyurethane sealant is the reaction product of a hydroxy-terminated toluenediisocyanate/polyoxyalkylene polyol prepolymer component, an isocyanate-terminated toluenediisocyanate/polyoxyalkylene polyol activator component, and at least one of a diphenylmethane diisocyanate prepolymer component and a diphenylmethane diisocyanate monomer component. A method for making a sealant including providing a base component containing a hydroxy-terminated toluenediisocyanate/polyoxyalkylene polyol prepolymer, an activator component containing an isocyanate-terminated toluenediisocyanate/polyoxyalkylene polyol, and a modifier component containing at least one of a diphenylmethane diisocyanate prepolymer and a diphenylmethane diisocyanate monomer, and combining the base component, activator component, and modifier component to form a polyurethane reaction product.

  聚氨酯密封胶是羟基端苯二异氰酸酯/聚氧烷基聚醚预聚物组分、异氰酸酯端苯二异氰酸酯/聚氧烷基聚醚活化剂组分，以及二苯甲酮二异氰酸酯预聚物组分和二苯甲酮二异氰酸酯单体组分中的至少一种的反应产物。一种制备密封胶的方法包括提供一个基础组分，其中包含羟基端苯二异氰酸酯/聚氧烷基聚醚预聚物，一个活化剂组分，其中包含异氰酸酯端苯二异氰酸酯/聚氧烷基聚醚，以及一个修饰剂组分，其中至少包含二苯甲酮二异氰酸酯预聚物和二苯甲酮二异氰酸酯单体，然后将基础组分、活化剂组分和修饰剂组分结合起来形成聚氨酯反应产物。
• Process for producing surface-sealed hollow glass containers having a high use strength
  申请人：Degussa AG

  公开号：US06403175B1

  公开（公告）日：2002-06-11

  A process for producing surface-sealed hollow glass containers, the hollow glass containers are, in the production process in the region of the exit from the annealing lehr which is located downstream of a machine for producing hollow glass containers, coated by means of a water-based cold end coating composition comprising at least the following components: I. a trialkoxysilane, a dialkoxysilane and/or a tetralkoxysilane or their hydrolysis and/or condensation products and also II. a water-soluble or water-dispersible mixture of a polyol and a crosslinker, wherein the applied layer of the cold end coating composition is subsequently subjected to a crosslinking step. The hollow glass containers produced in this way have an improved strength.

  一种生产表面密封中空玻璃容器的方法，该方法中空玻璃容器，在生产过程中，位于制造中空玻璃容器的机器下游的退火炉出口区域，通过使用水基冷端涂层组合物进行涂层，该组合物包括至少以下组分：I. 三烷氧基硅烷、二烷氧基硅烷和/或四烷氧基硅烷或其水解和/或缩合产物；以及II. 一种水溶性或水分散性的聚醇和交联剂混合物，其中，应用的冷端涂层组合物层随后经过交联步骤。以这种方式生产的中空玻璃容器具有更好的强度。
• KR2015/103102
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Verma, Shailesh C.; Nasim, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 3, p. 608 - 613
  作者：Verma, Shailesh C.、Nasim

  DOI：——

  日期：——
• SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF 3-ETHYLSILATRANES
  作者：Shailesh C. Verma、M. Nasim、P. S. Venkataramani

  DOI：10.1080/10426500108045261

  日期：2001.8

  A series of 1-Organyl-3-ethylsilatranes, RSi(OCHEtCH2)(OCH2CH2)(2)N, where R= H2N(CH2)(3)-, H2N(CH2)(2)NH(CH2)(3)-, H2N(CH2),NH(CH2)(2)NH(CH2)(3)-, Cl(CH2)(3)-, CH2=CH-, CH3CONH(CH2)(3)-, H2NCONH(CH2)(3)-, C6H9O(CH2)(2)-, C3H5N2(CH2)(3)-, C3N3O3(CH2CH2-CH2)(3)- have been synthesised in yields ranging from 79 to 93% by transesterification of corresponding 1-organyltrialkoxysilanes with bis(2-hydroxyethyl)-2-hydroxybutylamine, These silatranes have been characterized by elemental analyses, IR, H-1 and C-13 NMR spectroscopy.