Tert-butyl 2-[[(3-cyano-4-fluorobenzoyl)amino]carbamothioylamino]acetate | 1041481-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Tert-butyl 2-[[(3-cyano-4-fluorobenzoyl)amino]carbamothioylamino]acetate
• CAS: 1041481-71-3
• 化学式: C₁₅H₁₇FN₄O₃S
• 分子量: 352.389
• InChiKey: XBBPJHPSULPSOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 2-[[(3-cyano-4-fluorobenzoyl)amino]carbamothioylamino]acetate 在 mercury(II) diacetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以58%的产率得到tert-butyl [5-(3-cyano-4-fluorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-ylamino]acetate
  参考文献：
  名称：

  5-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-1H-INDAZOLE AND 5-(1,3,4-THIADIAZOL-2-YL)-1H-INDAZOLE DERIVATIVES AS SGK INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DIABETES

  摘要：

  新型氨基吲唑基脲衍生物的化学式（I），其中L、X、Y、R3、R4和R5具有权利要求1中指示的含义，是SGK抑制剂，可用于治疗由SGK引起的疾病和不适，如糖尿病、肥胖、代谢综合征（血脂异常）、全身和肺动脉高压、心血管疾病和肾脏疾病，通常用于任何类型的纤维化和炎症过程。

  公开号：

  US20100063115A1
• 作为产物：
  描述：

  3-cyano-4-fluorobenzohydrazide 、 tert-butyl α-isothiocyanatoacetate 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到Tert-butyl 2-[[(3-cyano-4-fluorobenzoyl)amino]carbamothioylamino]acetate
  参考文献：
  名称：

  5-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-1H-INDAZOLE AND 5-(1,3,4-THIADIAZOL-2-YL)-1H-INDAZOLE DERIVATIVES AS SGK INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DIABETES

  摘要：

  新型氨基吲唑基脲衍生物的化学式（I），其中L、X、Y、R3、R4和R5具有权利要求1中指示的含义，是SGK抑制剂，可用于治疗由SGK引起的疾病和不适，如糖尿病、肥胖、代谢综合征（血脂异常）、全身和肺动脉高压、心血管疾病和肾脏疾病，通常用于任何类型的纤维化和炎症过程。

  公开号：

  US20100063115A1

文献信息

• 5-([1,3,4]OXADIAZOL-2-YL)-1H-INDAZOL UND 5-([1,3,4]THIADIAZOL-2-YL)-1H-INDAZOL DERIVATE ALS SGK-INHIBITOREN ZUR BEHANDLUNG VON DIABETES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2102197B1

  公开（公告）日：2011-07-13
• [DE] 5-([1,3,4] 0XADIAZ0L-2-YL)-1H-INDAZOL UND 5-([1,3,4] THIADIAZ0L-2-YL)-1H-INDAZOL DERIVATE ALS SGK-INHIBITOREN ZUR BEHANDLUNG VON DIABETES<br/>[EN] 5-([1,3,4] OXADIAZOL-2-YL)-1H-INDAZOL AND 5-([1,3,4] THIADIAZOL-2-YL)-1H-INDAZOL DERIVATIVES AS SGK INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DIABETES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5-( [1, 3, 4] OXADIAZOLE-2-YL)-IH-INDAZOLE ET 5-( [1, 3, 4] THIADIAZOLE-2-YL)-IH-INDAZOLE COMME INHIBITEURS DE LA SGK POUR LE TRAITEMENT DE DIABÈTES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2008086854A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  [EN] Disclosed are novel aminoindazole urea derivatives of formula (I), wherein L, X, Y, R³, R⁴ and R⁵ have the meanings indicated in claim 1. Said aminoindazole urea derivatives are SGK inhibitors and can be used for the treatment of SGK-induced diseases and ailments such as diabetes, obesity, metabolic syndrome (dyslipidemia), systemic and pulmonary hypertension, cardiovascular diseases, and kidney diseases, more generally for any kind of fibroses and inflammatory processes.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux dérivés d'urée d'aminoindazole de formule (I), où L, X, Y, R³, R⁴ et R⁵ ont les significations indiquées dans la revendication 1. Ces nouveaux dérivés sont des inhibiteurs de la SGK et peuvent être utilisés pour le traitement de maladies et affections liées à la SGK comme le diabète, l'obésité, le syndrome métabolique (dyslipidémie), l'hypertonie généralisée et pulmonaire, les maladies cardio-vasculaires et les maladies rénales, et d'une manière générale pour tous types de fibroses et de processus inflammatoires.
  [DE] Neue Aminoindazolharnstoffderivate der Formel (I) worin L, X, Y, R³, R⁴ und R⁵ die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sind SGK-Inhibitoren und können zur Behandlung von SGK-bedingten Krankheiten und Leiden wie Diabetes, Fettsucht, metabolisches Syndrom (Dyslipidämie), systemische und pulmonale Hypertonie, Herzkreislauferkrankungen und Nierenerkrankungen, allgemein bei jeglicher Art von Fibrosen und entzündlichen Prozessen verwendet werden.
• 5-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-1H-INDAZOLE AND 5-(1,3,4-THIADIAZOL-2-YL)-1H-INDAZOLE DERIVATIVES AS SGK INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DIABETES
  申请人：Klein Markus

  公开号：US20100063115A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  Novel aminoindazolylurea derivatives of the formula (I), in which L, X, Y, R 3 , R 4 and R 5 have the meanings indicated in Claim 1, are SGK inhibitors and can be used for the treatment of SGK-induced diseases and complaints, such as diabetes, obesity, metabolic syndrome (dyslipidaemia), systemic and pulmonary hypertonia, cardiovascular diseases and kidney diseases, generally in fibroses and inflammatory processes of any type.

  新型氨基吲唑基脲衍生物的化学式（I），其中L、X、Y、R3、R4和R5具有权利要求1中指示的含义，是SGK抑制剂，可用于治疗由SGK引起的疾病和不适，如糖尿病、肥胖、代谢综合征（血脂异常）、全身和肺动脉高压、心血管疾病和肾脏疾病，通常用于任何类型的纤维化和炎症过程。