2-bromo-3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)furo[2,3-c]pyridine | 927807-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 英文名称: 2-bromo-3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)furo[2,3-c]pyridine
• 英文别名: (2-bromofuro[2,3-c]pyridin-3-yl)oxy-tert-butyl-diphenylsilane
• CAS: 927807-05-4
• 化学式: C₂₃H₂₂BrNO₂Si
• 分子量: 452.423
• InChiKey: ZDBAADZXVIHYOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.53
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)furo[2,3-c]pyridine 、 5-溴-2-碘嘧啶 在 四(三苯基膦)钯 异丙基氯化镁 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.25h， 以79%的产率得到2-(5-bromopyrimidin-2-yl)-3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)furo[2,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Raf inhibitor compounds and methods of use thereof

  摘要：

  公式I的化合物对抑制Raf激酶和治疗由此介导的疾病有用。公开了使用公式I的化合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  US20070049603A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)furo[2,3-c]pyridine 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到2-bromo-3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)furo[2,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  化合物(I)、(IIA)和(IIIA)的配方对抑制Raf激酶和治疗由此介导的疾病很有用。公开了使用化合物(I)、(IIA)和(IIIA)及其立体异构体和药用盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗这些疾病或相关病理状况的方法。

  公开号：

  US20100063066A1