N-[(1R,7S)-7-amino-1-(4-bromophenyl)-8-hydroxy-1-(trifluoromethyl)oct-2-yn-1-yl]-4-fluoro-L-leucine | 1064623-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[(1R,7S)-7-amino-1-(4-bromophenyl)-8-hydroxy-1-(trifluoromethyl)oct-2-yn-1-yl]-4-fluoro-L-leucine
• 英文别名: (2S)-2-[[(2R,8S)-8-amino-2-(4-bromophenyl)-1,1,1-trifluoro-9-hydroxynon-3-yn-2-yl]amino]-4-fluoro-4-methylpentanoic acid
• CAS: 1064623-83-1
• 化学式: C₂₁H₂₇BrF₄N₂O₃
• 分子量: 511.355
• InChiKey: BQLPWXYLZPCSPW-ZWOKBUDYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1R,7S)-7-amino-1-(4-bromophenyl)-8-hydroxy-1-(trifluoromethyl)oct-2-yn-1-yl]-4-fluoro-L-leucine 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (3S,5R,11S)-5-(4-bromophenyl)-3-(2-fluoro-2-methylpropyl)-11-(hydroxymethyl)-5-(trifluoromethyl)-1,4-diazacycloundec-6-yn-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/116302

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-[(1R)-1-(4-bromophenyl)-6-[(4S)-3-(tert-butoxycarbonyl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidin-4-yl]-1-(trifluoromethyl)hex-2-yn-1-yl]-4-fluoro-L-leucine 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-[(1R,7S)-7-amino-1-(4-bromophenyl)-8-hydroxy-1-(trifluoromethyl)oct-2-yn-1-yl]-4-fluoro-L-leucine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/116302

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CATHEPSIN CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Oballa Renata

  公开号：US20100063013A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  The present invention relates to novel compounds of the formula (I), wherein R′-R7, X, Y, D and n are as defined in the specification. These compounds are cysteine protease inhibitors which include but are not limited to inhibitors of cathepsms K, L, S and B and are useful for treating diseases in which inhibition of bone resorption is indicated, such as osteoporosis.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其中R′-R7，X，Y，D和n如规范中所定义。这些化合物是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于猫蛋白酶K，L，S和B的抑制剂，并且适用于治疗需要抑制骨吸收的疾病，例如骨质疏松症。