methyl N-[(1R)-4-bromo-1-(4-bromophenyl)-1-(trifluoromethyl)but-2-yn-1-yl]-4-fluoro-L-leucyl-L-cysteinate | 1064623-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-[(1R)-4-bromo-1-(4-bromophenyl)-1-(trifluoromethyl)but-2-yn-1-yl]-4-fluoro-L-leucyl-L-cysteinate
• 英文别名: methyl (2R)-2-[[(2S)-2-[[(2R)-5-bromo-2-(4-bromophenyl)-1,1,1-trifluoropent-3-yn-2-yl]amino]-4-fluoro-4-methylpentanoyl]amino]-3-sulfanylpropanoate
• CAS: 1064623-03-5
• 化学式: C₂₁H₂₄Br₂F₄N₂O₃S
• 分子量: 620.301
• InChiKey: CEWOXVFAQLEHHM-FTRWYGJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-[(1R)-4-bromo-1-(4-bromophenyl)-1-(trifluoromethyl)but-2-yn-1-yl]-4-fluoro-L-leucyl-L-cysteinate 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl (3R,6S8R)-8-(4-bromophenyl)-6-(2-fluoro-2-methylpropyl)-5-oxo-8-(trifluoromethyl)-1-thia-4,7-diazacycloundec-9-yne-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/116302

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl N-[(1R)-4-bromo-1-(4-bromophenyl)-1-(trifluoromethyl)but-2-yn-1-yl]-4-fluoro-L-leucyl-S-trityl-L-cysteinate 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 methyl N-[(1R)-4-bromo-1-(4-bromophenyl)-1-(trifluoromethyl)but-2-yn-1-yl]-4-fluoro-L-leucyl-L-cysteinate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/116302

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CATHEPSIN CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Oballa Renata

  公开号：US20100063013A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  The present invention relates to novel compounds of the formula (I), wherein R′-R7, X, Y, D and n are as defined in the specification. These compounds are cysteine protease inhibitors which include but are not limited to inhibitors of cathepsms K, L, S and B and are useful for treating diseases in which inhibition of bone resorption is indicated, such as osteoporosis.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其中R′-R7，X，Y，D和n如规范中所定义。这些化合物是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于猫蛋白酶K，L，S和B的抑制剂，并且适用于治疗需要抑制骨吸收的疾病，例如骨质疏松症。