2,6-dimethoxyphenylboronic acid catechol ester | 1204409-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,6-dimethoxyphenylboronic acid catechol ester
• CAS: 1204409-13-1
• 化学式: C₁₄H₁₃BO₄
• 分子量: 256.066
• InChiKey: ZTJGQEMUJGHSGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲氧基苯硼酸 、 邻苯二酚 以 benzene-d6 、 D₂O 为溶剂， 生成 2,6-dimethoxyphenylboronic acid catechol ester
  参考文献：
  名称：

  动态硼酸酯键自组装胶囊的客体封装特性

  摘要：

  两分子四（二羟基硼基）-空腔和 1a 作为芳香腔，四分子 1,2-双（3,4-二羟基苯基）乙烷 2 作为赤道连接体通过形成八动态硼酸酯自组装成胶囊 3a CDCl(3) 或 C(6)D(6) 中的键。胶囊 3a 在高度选择性识别事件中封装了一个客体分子，例如 4,4'-二取代-联苯和 2,6-二取代-蒽衍生物，其中客体取代基定向到 3a 的两个芳香腔末端，如证实通过 (1)H NMR 研究和 X 射线晶体学分析。胶囊 3a 显示出对客体封装的显着溶剂效应。3a 与客人在 C(6)D(6) 中的关联常数 (K(a)) 比在 CDCl(3) 中的要大得多（450-48,000 倍）。C(6)D(6) 中 3a 内客体的封装是由焓驱动的，而CDCl(3) 中的趋向于同时受焓和熵驱动。热力学研究表明，CDCl(3) 中较小的 K(a) 值源于 CDCl(3) 作为 3a 的竞争客体分子的特性，而不是源于

  DOI：

  10.1021/ja9084918